- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02187835
Diminuição da complexidade do EEG na esquizofrenia
10 de julho de 2014 atualizado por: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University
Diminuição da Complexidade do EEG na Esquizofrenia Residual Crônica
O objetivo foi detectar a complexidade do EEG em um grupo específico de pacientes para contribuir para a discussão se a esquizofrenia está associada ao aumento ou diminuição da complexidade.
Incluímos as gravações de EEG de pacientes com diagnóstico de esquizofrenia.
Nossa hipótese é que a esquizofrenia residual crônica é caracterizada pela diminuição da complexidade no EEG.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Vinte pacientes destros diagnosticados com esquizofrenia, subtipo residual, por dois psiquiatras seniores de acordo com o Manual Diagnóstico Estatístico de Transtornos Mentais 4ª Edição (DSM-IV) foram recrutados do Neuropsiquiatria Istanbul Hospital.
Apenas pacientes com pontuação 4 ou superior na Escala de Impressão Clínica Global para Gravidade (CGI-S) foram incluídos.
Eles foram avaliados com a versão turca da Escala de Síndrome Positiva e Negativa.
Os dados foram coletados com um Neuroscan Synamps II de 16 canais (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, EUA), eletrodos de prata-cloreto de prata foram aplicados na superfície do couro cabeludo de acordo com o sistema internacional 10-20
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Peru, 34768
- Uskudar University, NPIstanbul hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
diagnosticado com esquizofrenia,
Descrição
Critério de inclusão:
diagnosticados com esquizofrenia, subtipo residual, por dois psiquiatras seniores de acordo com o Manual Diagnóstico Estatístico de Transtornos Mentais 4ª Edição (DSM-IV) foram recrutados do Neuropsiquiatria Istanbul Hospital. S)
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
esquizofrenia
pacientes com diagnóstico de esquizofrenia
|
|
ao controle
grupo de controle saudável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a média dos valores médios de entropia de energia logarítmica
Prazo: um dia
|
um dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Valor do Expoente Hurst
Prazo: um dia
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GHS001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .