- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02187835
Verminderde EEG-complexiteit bij schizofrenie
10 juli 2014 bijgewerkt door: Gokben Hizli Sayar, Uskudar University
Verminderde EEG-complexiteit bij chronische residuele schizofrenie
Het doel was om EEG-complexiteit te detecteren in een specifieke groep patiënten om bij te dragen aan de discussie of schizofrenie geassocieerd is met verhoogde of verminderde complexiteit.
We includeerden de EEG-opnames van patiënten met de diagnose schizofrenie.
Onze hypothese was dat chronische residuele schizofrenie wordt gekenmerkt door verminderde complexiteit van het EEG.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Twintig rechtshandige patiënten met de diagnose schizofrenie, residueel subtype, door twee senior psychiaters volgens de Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) werden gerekruteerd uit het Neuropsychiatry Istanbul Hospital.
Alleen patiënten die 4 of hoger scoorden op de Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI-S) werden opgenomen.
Ze werden beoordeeld met de Turkse versie van de Positive and Negative Syndrome Scale.
Gegevens werden verzameld met een 16-kanaals Neuroscan Synamps II (Neuroscan Products, Compumedics, Charlotte, NC, VS), zilver-zilverchloride-elektroden werden op het hoofdhuidoppervlak aangebracht volgens het internationale 10-20-systeem
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Kalkoen, 34768
- Uskudar University, NPIstanbul hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gediagnosticeerd met schizofrenie,
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gediagnosticeerd met schizofrenie, residueel subtype, door twee senior psychiaters volgens de Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) werden gerekruteerd uit Neuropsychiatry Istanbul Hospital. Alleen patiënten scoorden 4 of hoger op de Clinical Global Impression Scale for Severity (CGI- S)
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
schizofrenie
patiënten met de diagnose schizohrenie
|
controle
gezonde controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
het gemiddelde van de gemiddelde logaritmische energie-entropiewaarden
Tijdsspanne: op een dag
|
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Waarde van de Hurst-exponent
Tijdsspanne: op een dag
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GHS001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .