Rozdíly související s pohlavím u čínských pacientů s AAD
24. července 2014 aktualizováno: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Existuje jen málo údajů o genderových rozdílech v klinických rysech, léčbě a výsledcích akutní disekce aorty (AAD) v Číně.
V souladu s tím jsme zaregistrovali 2015 pacientů s AAD z 15 nemocnic v Číně, abychom měli přístup k rozdílům v klinických rysech, léčbě a výsledcích mezi muži a ženami.
v této studii naše výsledky poskytly nový pohled na genderové rozdíly v klinických rysech, léčbě a výsledcích u čínských pacientů s AAD.
Důležité důsledky mohou být užitečné pro zlepšení diagnostických a terapeutických výsledků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2015
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Čínská populace a zahraniční občan čínského původu z 15 velkých nemocnic v Číně
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s akutní disekcí aorty
Kritéria vyloučení:
- Jednoduché dilatované aneuryzma a penetrující aterosklerotický vřed
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
všichni pacienti s akutní disekcí aorty
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. července 2014
První zveřejněno (Odhad)
25. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. července 2014
Naposledy ověřeno
1. ledna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GHBeijing-20140701
- GDAAD-20140701
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .