Différences liées au sexe chez les patients chinois atteints de DAA
24 juillet 2014 mis à jour par: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Il existe peu de données sur les différences liées au sexe dans les caractéristiques cliniques, la prise en charge et les résultats de la dissection aortique aiguë (DAA) en Chine.
En conséquence, nous avons recruté 2015 patients atteints de DAA dans 15 hôpitaux en Chine pour accéder aux différences de caractéristiques cliniques, de prise en charge et de résultats entre les hommes et les femmes.
dans cette étude, nos résultats ont fourni de nouvelles informations sur les différences liées au sexe dans les caractéristiques cliniques, la prise en charge et les résultats chez les patients chinois atteints de DAA.
Des implications importantes peuvent être utiles pour améliorer les résultats diagnostiques et thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2015
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Poupolation chinoise et citoyen étranger d'origine chinoise de 15 grands hôpitaux en Chine
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec dissection aortique aiguë
Critère d'exclusion:
- Anévrisme dilaté simple et ulcère athéroscléreux pénétrant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
tous les patients présentant une dissection aortique aiguë
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2014
Première publication (Estimation)
25 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GHBeijing-20140701
- GDAAD-20140701
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .