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Differenze legate al genere nei pazienti cinesi con AAD

24 luglio 2014 aggiornato da: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Esistono pochi dati sulle differenze legate al genere nelle caratteristiche cliniche, nella gestione e negli esiti della dissezione aortica acuta (AAD) in Cina. Di conseguenza, abbiamo arruolato 2015 pazienti con AAD da 15 ospedali in Cina per accedere alle differenze nelle caratteristiche cliniche, nella gestione e nei risultati tra uomini e donne. in questo studio, i nostri risultati hanno fornito nuove informazioni sulle differenze legate al genere nelle caratteristiche cliniche, nella gestione e nei risultati nei pazienti cinesi con AAD. Importanti implicazioni possono essere utili per migliorare i risultati diagnostici e terapeutici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2015

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pupolazione cinese e cittadino straniero di origine cinese proveniente da 15 importanti ospedali cinesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dissezione aortica acuta

Criteri di esclusione:

  • Aneurisma semplice dilatato e ulcera aterosclerotica penetrante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tutti i pazienti con dissezione aortica acuta
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GHBeijing-20140701
  • GDAAD-20140701

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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