Kjønnsrelaterte forskjeller hos kinesiske pasienter med AAD
24. juli 2014 oppdatert av: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Det finnes få data om kjønnsrelaterte forskjeller i kliniske trekk, behandling og utfall av akutt aortadisseksjon (AAD) i Kina.
Følgelig registrerte vi 2015 pasienter med AAD fra 15 sykehus i Kina for å få tilgang til forskjeller i kliniske egenskaper, behandling og utfall mellom menn og kvinner.
i denne studien ga resultatene våre ny innsikt i kjønnsrelaterte forskjeller i kliniske egenskaper, behandling og utfall hos kinesiske pasienter med AAD.
Viktige implikasjoner kan være nyttige for å forbedre diagnostiske og terapeutiske resultater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2015
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kinesisk befolkning og utenlandsk statsborger av kinesisk opprinnelse fra 15 store sykehus i Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutt aortadisseksjon
Ekskluderingskriterier:
- Enkelt utvidet aneurisme og penetrerende aterosklerotisk sår
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
alle pasienter med akutt aortadisseksjon
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
25. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GHBeijing-20140701
- GDAAD-20140701
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dissekere av aneurisme
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Fullført