Diferencias relacionadas con el género en pacientes chinos con DAA
24 de julio de 2014 actualizado por: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Existen pocos datos sobre las diferencias relacionadas con el género en las características clínicas, el manejo y los resultados de la disección aórtica aguda (DAA) en China.
En consecuencia, inscribimos a 2015 pacientes con DAA de 15 hospitales en China para acceder a las diferencias en las características clínicas, el manejo y los resultados entre hombres y mujeres.
En este estudio, nuestros resultados brindaron nuevos conocimientos sobre las diferencias relacionadas con el género en las características clínicas, el manejo y los resultados en los pacientes chinos con DAA.
Las implicaciones importantes pueden ser útiles para mejorar los resultados diagnósticos y terapéuticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2015
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Población china y ciudadano extranjero de origen chino de 15 hospitales importantes en China
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con disección aórtica aguda
Criterio de exclusión:
- Aneurisma dilatado simple y úlcera aterosclerótica penetrante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
todos los pacientes con disección aórtica aguda
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GHBeijing-20140701
- GDAAD-20140701
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