Diferenças relacionadas ao gênero em pacientes chineses com DAA
24 de julho de 2014 atualizado por: Yang Li, General Hospital of Beijing PLA Military Region
Existem poucos dados sobre as diferenças relacionadas ao gênero nas características clínicas, manejo e resultados da dissecção aguda da aorta (DAA) na China.
Assim, inscrevemos 2.015 pacientes com AAD de 15 hospitais na China para acessar as diferenças nas características clínicas, manejo e resultados entre homens e mulheres.
neste estudo, nossos resultados forneceram novos insights sobre as diferenças relacionadas ao gênero nas características clínicas, manejo e resultados nos pacientes chineses com DAA.
Implicações importantes podem ser úteis para melhorar os resultados diagnósticos e terapêuticos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2015
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População chinesa e cidadão estrangeiro de origem chinesa de 15 grandes hospitais na China
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dissecção aguda da aorta
Critério de exclusão:
- Aneurisma dilatado simples e úlcera aterosclerótica penetrante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
todos os pacientes com dissecção aguda da aorta
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GHBeijing-20140701
- GDAAD-20140701
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