Kliničtí farmaceuti na oddělení urgentního příjmu
17. května 2018 aktualizováno: Randers Regional Hospital
Zkracuje se délka pobytu na pohotovostním oddělení, když kliničtí farmaceuti provádějí anamnézu léků? - klastrová randomizovaná studie
Účelem této studie je prozkoumat efekt začlenění klinických farmaceutů do týmu urgentního příjmu v Randers Regional Hospital.
Kliničtí farmaceuti provádějí anamnézu léků, provádějí screeningy lékařských interakcí, – smíření a – kontroly u neplánovaných pacientů přijatých na pohotovostní oddělení během dne.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
448
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Region Midt
-
Randers, Region Midt, Dánsko, 8900
- Randers Regional Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- neplánovaně přijatí pacienti na urgentní příjem v Randers Regional Hospital ve všední dny během dne (9:00–16:15)
- 4 a více předepsaných léků
Kritéria vyloučení:
- pacienti třídí červeně
- pacientů, kteří nemohou dát informovaný souhlas
- terminální pacienti
- pacientů přijatých k detoxikaci
- pacienti odesíláni na akutní ambulanci
- pacienti zůstávají přes noc na oddělení urgentního příjmu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
Kliničtí lékárníci provádějí anamnézu léků
|
lékárníci provádějí anamnézu dříve, než lékař pohovor s pacientem, a netráví čas sepisováním anamnézy
|
|
NO_INTERVENTION: Řízení
jsou dodržovány standardní postupy pro přijetí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pohotovostní oddělení Délka pobytu
Časové okno: Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas od příjezdu pacienta do léčebného plánu je připraven
Časové okno: Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
|
|
Bezpečnost pacienta
Časové okno: Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
Počet doporučených změn léků nebo dávkování na pacienta.
Změny jsou hodnoceny podle klasifikace PCNE pro problémy související s drogami.
|
Od příjezdu na pohotovost až po přijetí nebo propuštění, což bude v průměru 6 hodin.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv intervence na oddělení urgentního příjmu na stávající medikační revizi klinickým farmaceutem na akutním oddělení
Časové okno: 1-3 dny po přijetí na urgentní příjem, kdy probíhá sekundární kontrola medikace
|
Odhadujeme, zda je intervence časově úsporná (zaznamenáváním a porovnáváním času stráveného kontrolou sekundární/excizující medikace na akutním oddělení mezi pacienty zařazenými do intervenční a kontrolní skupiny, v tomto pořadí) a snižujeme pracovní zátěž lékařů (počet a druh intervence při sekundární kontrole medikace ve dvou skupinách)
|
1-3 dny po přijetí na urgentní příjem, kdy probíhá sekundární kontrola medikace
|
|
Vliv zásahu na oddělení urgentního příjmu na výdej léků (provádějí sestry)
Časové okno: Při vlastním příjmu na urgentní příjem a období po zařazení pacientů
|
využitý čas a možnost substitucí
|
Při vlastním příjmu na urgentní příjem a období po zařazení pacientů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. června 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2014
První zveřejněno (ODHAD)
22. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
21. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1-16-02-379-13
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .