Farmacéuticos Clínicos en Urgencias
17 de mayo de 2018 actualizado por: Randers Regional Hospital
¿Se reduce la duración de la estadía en el departamento de emergencias cuando los farmacéuticos clínicos realizan el historial de medicamentos? - un estudio aleatorizado por conglomerados
El propósito de este estudio es investigar el efecto de implementar farmacéuticos clínicos en el Equipo del Departamento de Emergencias del Randers Regional Hospital.
Los farmacéuticos clínicos realizan el historial de medicamentos, hacen tamizajes de interacciones médicas, -conciliaciones y -revisiones de pacientes no programados ingresados al Departamento de Emergencias durante el día.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
448
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Region Midt
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Randers, Region Midt, Dinamarca, 8900
- Randers Regional Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes no programados admitidos en el Departamento de Emergencias del Randers Regional Hospital los días de semana durante el día (9 a. m. a 16:15 p. m.)
- 4 o más medicamentos recetados
Criterio de exclusión:
- triaje de pacientes rojo
- pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
- pacientes terminales
- pacientes ingresados a desintoxicación
- pacientes derivados a la consulta externa de agudos
- pacientes que permanecen en el Departamento de Emergencia durante la noche
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Intervención
Los farmacéuticos clínicos realizan el historial de medicamentos
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los farmacéuticos realizan el historial de medicamentos antes de que el médico entreviste al paciente y no dedican tiempo a realizar el historial médico
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SIN INTERVENCIÓN: Control
se siguen los procedimientos estándar de admisión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Departamento de Emergencia Duración de la estadía
Periodo de tiempo: Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El tiempo desde la llegada del paciente hasta el programa de tratamiento está listo
Periodo de tiempo: Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Seguridad del paciente
Periodo de tiempo: Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Número de cambios recomendados de fármacos o dosis por paciente.
Los cambios se califican de acuerdo con una clasificación PCNE para problemas relacionados con las drogas.
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Desde la llegada a Urgencias hasta el ingreso o el alta, que en promedio serán 6 horas.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El impacto de la intervención en el Servicio de Urgencias en la revisión de la medicación existente por parte del farmacéutico clínico en la sala de agudos
Periodo de tiempo: 1-3 días después de la admisión al Departamento de Emergencia cuando se realiza la revisión de medicamentos secundarios
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Estimamos si la intervención ahorra tiempo (al registrar y comparar el tiempo dedicado a la revisión de la medicación secundaria/existente en la sala de agudos entre los pacientes asignados al grupo de intervención y control, respectivamente) y reduce la carga de trabajo de los médicos (número y tipo de intervenciones en la revisión secundaria de la medicación en los dos grupos)
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1-3 días después de la admisión al Departamento de Emergencia cuando se realiza la revisión de medicamentos secundarios
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El impacto de la intervención en el Servicio de Urgencias en la dispensación de medicamentos (realizado por enfermeras)
Periodo de tiempo: Durante el ingreso real al Departamento de Emergencias y el período posterior a la inclusión de los pacientes
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tiempo utilizado y la posibilidad de sustituciones
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Durante el ingreso real al Departamento de Emergencias y el período posterior a la inclusión de los pacientes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1-16-02-379-13
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .