Farmacisti Clinici del Pronto Soccorso
17 maggio 2018 aggiornato da: Randers Regional Hospital
La durata della permanenza nel pronto soccorso è ridotta quando i farmacisti clinici conducono la storia dei farmaci? - uno studio randomizzato a grappolo
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto dell'implementazione dei farmacisti clinici nel team del dipartimento di emergenza del Randers Regional Hospital.
I farmacisti clinici conducono l'anamnesi dei farmaci, effettuano screening delle interazioni mediche, riconciliazioni e revisioni su pazienti non programmati ricoverati al Pronto Soccorso durante il giorno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
448
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Region Midt
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Randers, Region Midt, Danimarca, 8900
- Randers Regional Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti non programmati ricoverati al pronto soccorso del Randers Regional Hospital nei giorni feriali durante il giorno (dalle 9:00 alle 16:15)
- 4 o più farmaci prescritti
Criteri di esclusione:
- triage rosso dei pazienti
- pazienti che non possono dare il consenso informato
- pazienti terminali
- pazienti ricoverati in disintossicazione
- pazienti indirizzati all'ambulatorio per acuti
- pazienti rimasti in Pronto Soccorso durante la notte
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Intervento
I farmacisti clinici conducono la storia del farmaco
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i farmacisti conducono l'anamnesi farmacologica prima che il medico interroghi il paziente e non perdono tempo a condurre l'anamnesi
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NESSUN_INTERVENTO: Controllo
vengono seguite le procedure standard per l'ammissione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Pronto Soccorso Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il tempo dall'arrivo del paziente al programma di trattamento è pronto
Lasso di tempo: Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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La sicurezza del paziente
Lasso di tempo: Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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Numero di modifiche raccomandate nei farmaci o nel dosaggio per paziente.
I cambiamenti sono valutati secondo una classificazione PCNE per i problemi correlati alla droga.
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Dall'arrivo al Pronto Soccorso al ricovero o alla dimissione, che in media saranno 6 ore.
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'impatto dell'intervento in Pronto Soccorso sulla revisione dei farmaci esistenti da parte del farmacista clinico del reparto per acuti
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo il ricovero al Pronto Soccorso quando ha luogo la revisione del farmaco secondario
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Stimiamo se l'intervento fa risparmiare tempo (registrando e confrontando il tempo speso per la revisione dei farmaci secondari/esistenti nel reparto per acuti tra i pazienti assegnati rispettivamente al gruppo di intervento e di controllo) e riduce il carico di lavoro dei medici (numero e tipo di interventi alla revisione farmacologica secondaria nei due gruppi)
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1-3 giorni dopo il ricovero al Pronto Soccorso quando ha luogo la revisione del farmaco secondario
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L'impatto dell'intervento in Pronto Soccorso sulla dispensazione dei farmaci (fatta dagli infermieri)
Lasso di tempo: Durante l'effettivo ricovero in Pronto Soccorso e il periodo successivo all'inserimento dei pazienti
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tempo impiegato e possibilità di sostituzioni
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Durante l'effettivo ricovero in Pronto Soccorso e il periodo successivo all'inserimento dei pazienti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2014
Primo Inserito (STIMA)
22 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-16-02-379-13
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