Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske Farmaceuter i Akutmodtagelsen

17. maj 2018 opdateret af: Randers Regional Hospital

Er opholdstiden på akutmodtagelsen reduceret, når kliniske farmaceuter udfører medicinhistorie? - en cluster randomiseret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​at implementere kliniske farmaceuter i Akutafdelingsteamet på Regionshospitalet Randers. De kliniske farmaceuter udfører medicinanamnese, foretager medicinske interaktionsscreeninger, -afstemninger og -gennemgange på uplanlagte patienter indlagt på Akutmodtagelsen i dagtimerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

448

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Region Midt
      • Randers, Region Midt, Danmark, 8900
        • Randers Regional Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uforudsete patienter indlagt på Akutafdelingen på Regionshospitalet Randers på hverdage i dagtimerne (kl. 9-16.15)
  • 4 eller flere lægemidler ordineret

Ekskluderingskriterier:

  • patienter triage rød
  • patienter, der ikke kan give informeret samtykke
  • terminale patienter
  • patienter indlagt til afgiftning
  • patienter henvist til akut ambulatoriet
  • patienter, der bliver på skadestuen natten over

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Kliniske farmaceuter fører medicinhistorie
Procedure: Kliniske farmaceuter fører medicinhistorie
farmaceuter fører medicinhistorie, før lægen interviewer patienten og bruger ikke tid på at føre sygehistorie
NO_INTERVENTION: Styring
standard procedurer for optagelse følges

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Akutafdelingens varighed
Tidsramme: Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.
Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tiden fra patientens ankomst til behandlingsplanen er klar
Tidsramme: Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.
Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.
Patientsikkerhed
Tidsramme: Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.
Antal anbefalede ændringer i lægemidler eller dosis pr. patient. Ændringerne er vurderet i henhold til en PCNE-klassificering for lægemiddelrelaterede problemer.
Fra ankomst til Akutmodtagelsen til enten indlæggelse eller udskrivelse, som i gennemsnit vil være 6 timer.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkningen af ​​indsatsen i Akutafdelingen på den eksisterende medicingennemgang ved klinisk farmaceut på akutafdelingen
Tidsramme: 1-3 dage efter indlæggelse på Akutmodtagelse, når den sekundære medicingennemgang finder sted
Vi vurderer om interventionen er tidsbesparende (ved at registrere og sammenligne tid brugt til sekundær/eksisterende medicingennemgang på akutafdelingen mellem patienter allokeret til henholdsvis interventions- og kontrolgruppen) og reducerer klinikernes arbejdsbyrde (antal og art. interventioner ved sekundær medicingennemgang i de to grupper)
1-3 dage efter indlæggelse på Akutmodtagelse, når den sekundære medicingennemgang finder sted
Indvirkningen af ​​indsatsen i Akutafdelingen på udlevering af medicin (udført af sygeplejersker)
Tidsramme: Under egentlig indlæggelse på Akutmodtagelsen og perioden efter inklusion af patienter
brugt tid og mulighed for substitutioner
Under egentlig indlæggelse på Akutmodtagelsen og perioden efter inklusion af patienter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Randers Regional Hospital

Samarbejdspartnere

Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2014

Først opslået (SKØN)

22. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2018

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1-16-02-379-13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kliniske farmaceuter fører medicinhistorie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner