Klinische Apotheker in der Notaufnahme
17. Mai 2018 aktualisiert von: Randers Regional Hospital
Verkürzt sich die Verweildauer in der Notaufnahme, wenn klinische Apotheker die Anamnese erheben? - eine Cluster-randomisierte Studie
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der Aufnahme klinischer Apotheker in das Team der Notaufnahme des Regionalkrankenhauses Randers zu untersuchen.
Die klinischen Apotheker führen die Medikationsanamnese, Screenings medizinischer Interaktionen, -abgleiche und -überprüfungen von außerplanmäßigen Patienten durch, die tagsüber in die Notaufnahme aufgenommen wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
448
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Region Midt
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Randers, Region Midt, Dänemark, 8900
- Randers Regional Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- außerplanmäßige Patientenaufnahme in der Notaufnahme des Regionalkrankenhauses Randers an Wochentagen tagsüber (9.00 bis 16.15 Uhr)
- 4 oder mehr Medikamente verschrieben
Ausschlusskriterien:
- Patiententriage rot
- Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können
- Patienten im Endstadium
- Patienten, die zur Entgiftung zugelassen wurden
- Patienten in die Akutambulanz überwiesen
- Patienten, die über Nacht in der Notaufnahme bleiben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Intervention
Klinische Apotheker führen die Anamnese durch
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Apotheker führen eine Anamnese durch, bevor der Arzt den Patienten befragt, und verbringen keine Zeit mit der Anamnese
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Das Standardverfahren für die Zulassung wird befolgt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Notaufnahme Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Zeit von der Ankunft des Patienten bis zum Behandlungsplan ist fertig
Zeitfenster: Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Patientensicherheit
Zeitfenster: Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Anzahl der empfohlenen Medikamenten- oder Dosierungsänderungen pro Patient.
Die Veränderungen werden nach einer PCNE-Klassifikation für drogenbedingte Probleme bewertet.
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Von der Ankunft in der Notaufnahme bis zur Aufnahme oder Entlassung, was im Durchschnitt 6 Stunden dauert.
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Auswirkung des Eingriffs in der Notaufnahme auf die bestehende Medikationsprüfung durch den klinischen Apotheker auf der Akutstation
Zeitfenster: 1-3 Tage nach Aufnahme in die Notaufnahme, wenn die sekundäre Medikationsüberprüfung stattfindet
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Wir schätzen ein, ob die Intervention zeitsparend ist (durch Erfassung und Vergleich der Zeit, die für die Überprüfung der sekundären/bestehenden Medikation auf der Akutstation aufgewendet wurde, zwischen Patienten, die der Interventions- bzw Interventionen bei der Überprüfung der Sekundärmedikation in den beiden Gruppen)
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1-3 Tage nach Aufnahme in die Notaufnahme, wenn die sekundäre Medikationsüberprüfung stattfindet
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Auswirkungen des Eingriffs in der Notaufnahme auf die Medikamentenausgabe (durch Pflegepersonal)
Zeitfenster: Während der eigentlichen Aufnahme in die Notaufnahme und der Zeit nach Aufnahme der Patienten
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Zeitaufwand und die Möglichkeit von Substitutionen
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Während der eigentlichen Aufnahme in die Notaufnahme und der Zeit nach Aufnahme der Patienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
22. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1-16-02-379-13
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