Kliniske farmasøyter i Akuttmottaket
17. mai 2018 oppdatert av: Randers Regional Hospital
Blir oppholdet på legevakten redusert når kliniske farmasøyter utfører medisinhistorie? - en randomisert klyngeundersøkelse
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av å implementere kliniske farmasøyter i Akuttteamet ved Randers Regionsykehus.
De kliniske farmasøytene gjennomfører medikamentanamnese, foretar medisinske interaksjonsscreeninger, -avstemminger og -gjennomganger på ikke-planlagte pasienter innlagt på Legevakten på dagtid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
448
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Region Midt
-
Randers, Region Midt, Danmark, 8900
- Randers Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- uplanlagte pasienter innlagt på akuttmottaket ved Randers Regionsykehus på hverdager på dagtid (kl. 9-16.15)
- 4 eller flere legemidler foreskrevet
Ekskluderingskriterier:
- pasienter triage rød
- pasienter som ikke kan gi informert samtykke
- terminale pasienter
- pasienter innlagt for avrusning
- pasienter henvist til akuttpoliklinikk
- pasienter som blir liggende på legevakten over natten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Kliniske farmasøyter fører medisinhistorie
|
farmasøyter fører medisinhistorie før legen intervjuer pasienten og bruker ikke tid på å føre sykehistorie
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
standard prosedyrer for opptak følges
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Legevakt Varighet på opphold
Tidsramme: Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid fra pasientankomst til behandlingsplan er klar
Tidsramme: Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
|
|
Pasientsikkerhet
Tidsramme: Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
Antall anbefalte endringer i legemidler eller dosering per pasient.
Endringene er vurdert i henhold til en PCNE-klassifisering for narkotikarelaterte problemer.
|
Fra ankomst til Legevakt til enten innleggelse eller utskrivning, som i snitt vil være 6 timer.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av intervensjonen i Akuttmottaket på eksisterende legemiddelgjennomgang ved klinisk farmasøyt ved akuttavdelingen
Tidsramme: 1-3 dager etter innleggelse i Legevakt når sekundær legemiddelgjennomgang finner sted
|
Vi estimerer om intervensjonen er tidsbesparende (ved å registrere og sammenligne tid brukt til sekundær/eksisterende legemiddelgjennomgang på akuttavdelingen mellom pasienter fordelt på henholdsvis intervensjons- og kontrollgruppe) og reduserer arbeidsbelastningen til klinikerne (antall og type intervensjoner ved sekundær medisingjennomgang i de to gruppene)
|
1-3 dager etter innleggelse i Legevakt når sekundær legemiddelgjennomgang finner sted
|
|
Virkningen av intervensjonen i legevakten på utlevering av medisin (utført av sykepleiere)
Tidsramme: Ved faktisk innleggelse i Akuttmottaket og perioden etter inkludering av pasienter
|
tidsbruk og mulighet for erstatninger
|
Ved faktisk innleggelse i Akuttmottaket og perioden etter inkludering av pasienter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
22. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2018
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1-16-02-379-13
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kliniske farmasøyter fører medisinhistorie
-
University College CorkUniversity Hospital, Ghent; University Hospital WaterfordRekrutteringMultimorbiditet | PolyfarmasiBelgia, Irland