Cytokine-induced Killer Cell Immunotherapy for Surgical Resected Stage III Colorectal Cancer Patients After Chemotherapy
3. listopadu 2014 aktualizováno: Xiao-Jun Wu, Sun Yat-sen University
The Effectiveness and Safety of Adjuvant Cytokine-induced Killer Cell Immunotherapy for Stage III Colorectal Cancer Patients After Chemotherapy
We hypothesize through this randomized, prospective, single center adjuvant study, that cytokine-induced killer cell in patients with stage III colon cancer can improve survival in this patient population over control.
Stage III colon cancer patients can benefit most from adjuvant chemotherapy, but the 5 year survival rate is still around 60%.
We wish CIK cell therapy can improve the survival rate of stage III colon cancer patients.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
550
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guagzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Rong-Xin Zhang, Doc.
- Telefonní číslo: +86 20 87343456
- E-mail: zhangrx@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Xiao-Shi Zhang, Doc.
- Telefonní číslo: +86 20 87343456
- E-mail: zhangxs@sysucc.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Xiao-Jun Wu, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Rong-Xin Zhang, Doc.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Zhi-Zhong Pan, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Xiao-Shi Zhang, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Jian-Chuan Xia, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Dan-Dan Li, Doc.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Gong Chen, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Zhen-Hai Lu, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Yu-Jing Fang, Prof.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Li-Heng Kong, Doc.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Jun-Zhong Lin, Doc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female outpatient of ≥ 18 years of age or ≥ country's legal age for adult consent
- Stage III colon cancer
- undergone complete resection of primary tumor
- Completed standard adjuvant chemotherapy
- within 120 days of completion of standard therapy
- ECOG performancer status 0-2
- Satisfactory haematological or biochemical functions (tests should be carried out within 8 weeks prior to randomisation): Results of clinical investigations carried out within 8 weeks prior to randomisation can be used in place of the required screening investigations. Patients with mild laboratory abnormalities can be included at the discretion by the site principal investigator, and after approval by ASCOLT Trial Management Group
- ANC ≥ 1.0 x 109/L
- Platelets ≥ 100 x 109/L
- Creatinine clearance ≥ 30 mL/min
- Total bilirubin ≤ 2.0 x the upper limit normal
- AST & ALT ≤ 5 x the upper limit normal
- Completed the following investigations
- Completed the following investigations
Exclusion Criteria:
- HIV positive or other Immunodeficiency disease
- recently use of high dose glucocorticoid
- Uncontrolled hypertension (untreated systolic blood pressure > 160 mmHg, or diastolic blood pressure > 95 mmHg)
- History of recent cancers (except for colorectal cancers, non-melanoma skin cancers, basal cell carcinomas, squamous cell carcinomas) in the past 5 years
- Patient having known allergy to capecitabine or Oxaliplatin
- Pregnant, lactating
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CIK group
Stage III Colon Cancer patients after radical operation and adjuvant chemotherapy will receive 8 cycles of CIK therapy in this group.
|
|
|
Aktivní komparátor: Control group
Stage III Colon Cancer patients will only receive radical operation and adjuvant chemotherapy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra přežití
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
|
toxin-side effect
Časové okno: 1 year
|
Toxin-side effect will be assessed by laboratory test, clinicians and questionary
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiao-Jun Wu, Prof., Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. října 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. října 2014
První zveřejněno (Odhad)
31. října 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5010010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .