Cvičení aplikace krátkovlnné diatermie (SWD).
Sonda do praxe aplikace krátkovlnné diatermie (SWD) v soukromých fyzioterapeutických klinikách: Průzkum z hlediska etické praxe a bezpečnosti.
Různé národní a mezinárodní orgány, jako je FDA, CSP, stanovily pokyny pro rozumné použití elektroterapeutického prostředku SWD (EPA), který zajišťuje bezpečnost a účinnost.
Zůstává však nejisté, zda si praktikující fyzioterapeuti uvědomují samotnou existenci těchto pokynů a zavádějí je do každodenní praxe. Jakýkoli nedostatek znalostí o tomto pozadí může ohrozit bezpečnost pacienta a vést k vážným zdravotním rizikům.
V tomto průzkumu bylo dotazováno 49 fyzioterapeutů pomocí self-report opatření, aby prozkoumali jejich znalostní základnu, způsob aplikace SWD (6 položek) a povědomí o doporučených pokynech (5 položek) atd.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Návrh studie: byl použit návrh průřezového průzkumu s využitím formuláře vlastní zprávy k zaznamenání názorů účastníka. Vzorkovací rámec sestával z fyzioterapeutů pracujících na soukromých klinikách v předměstské oblasti Mumbai, Maharashtra, Indie.
Institucionální etická komise Terna Physiotherapy College udělila povolení k provedení tohoto průzkumu. Formuláře self-reportu byly kódovány, aby byla skryta identita terapeuta.
V tomto průzkumu bylo dotazováno 49 fyzioterapeutů formou self-reportu, která obsahovala celkem 23 položek. V úvodní části tohoto formuláře průzkumu byly shromážděny obecné informace týkající se let zkušeností (1 položka), typů léčeného stavu (1 položka), počtu léčených pacientů (položka 1) trvání nástupu (položka 1) a typu použitý způsob (položka 1). Specifické položky dotazující se na znalosti terapeuta o modalitě generování EMP byly navrženy tak, aby získaly informace o předpisu dávkování (7 položek), seznámení s doporučenými pokyny a indikacemi (položka 5), roky zkušeností s touto konkrétní modalitou (položka 1), jakýkoli druh strany pozorované účinky (položka 1), jakákoli opatření přijatá pro totéž (položka 2), doporučující personál k doporučení této modality (položka 1), celková zkušenost terapeuta s účinností této modality (položka 1).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Soukromí fyzioterapeuti
Kritéria vyloučení:
- kteří se dobrovolně účastnili
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FORMULÁŘ SEBE HLÁŠENÍ
Časové okno: JEDNOHO DNE. 15 MINUT
|
Tento formulář o 23 položkách byl připraven po rozsáhlé diskusi s panelem odborníků.
V úvodní části tohoto formuláře průzkumu byly shromážděny obecné informace týkající se let zkušeností (1 položka), typů léčeného stavu (1 položka), počtu léčených pacientů (položka 1) trvání nástupu (položka 1) a typu použitý způsob (položka 1).
Specifické položky dotazující se na znalosti terapeuta o modalitě generování EMP byly navrženy tak, aby získaly informace o předpisu dávkování (7 položek), seznámení s doporučenými pokyny a indikacemi (položka 5), roky zkušeností s touto konkrétní modalitou (položka 1), jakýkoli druh strany pozorované účinky (položka 1), jakákoli opatření přijatá pro totéž (položka 2), doporučující personál k doporučení této modality (položka 1), celková zkušenost terapeuta s účinností této modality (položka 1).
|
JEDNOHO DNE. 15 MINUT
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bibliography: 1. William E. Prentice PD P, ATC, Professor. Therapeutic Modalities for Physical Therapists. University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina. : McGraw-Hill Medical,medical publishing division; 2001. 576 p. 2. Bioelectronics Corporation.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .