Lyhytaaltodiatermiasovelluksen (SWD) harjoittaminen
Lyhytaaltodiatermian (SWD) sovelluksen kokeilu yksityisissä fysioterapiaklinikoissa: kysely eettisestä käytännöstä ja turvallisuudesta.
Useat kansalliset ja kansainväliset elimet, kuten FDA, CSP, ovat määrittäneet ohjeet SWD-elektroterapeuttisten aineiden (EPA) järkevälle käytölle varmistaen turvallisuuden ja tehokkuuden.
Epäselvää on kuitenkin, ovatko harjoittavat fysioterapeutit tietoisia näiden ohjeiden olemassaolosta ja niiden toteuttamisesta päivittäisessä käytännössä. Tietojen puute tästä taustasta voi vaarantaa potilasturvallisuuden ja aiheuttaa vakavia terveysriskejä.
Tässä tutkimuksessa 49 fysioterapeuttia haastateltiin itseraportointimenetelmällä selvittääkseen heidän tietopohjaansa, SWD:n soveltamistapaa (6 kohtaa) ja tietoisuutta suositelluista ohjeista (5 kohtaa) jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu: käytettiin poikkileikkaustutkimuksen suunnittelua, jossa käytettiin itseraporttilomaketta osallistujien näkemysten kirjaamiseen. Näytteenottokehys koostui fysioterapeuteista, jotka työskentelevät yksityisillä klinikoilla Mumbain esikaupunkialueella Maharashtran osavaltiossa Intiassa.
Terna Physiotherapy Collegen institutionaalinen eettinen toimikunta myönsi luvan tämän tutkimuksen suorittamiseen. Itseraportointilomakkeet koodattiin terapeutin henkilöllisyyden salaamiseksi.
Tässä kyselyssä haastateltiin 49 fysioterapeuttia itseraportointilomakkeella, jossa oli yhteensä 23 kohtaa. Tämän kyselylomakkeen ensimmäisessä osiossa kerättiin yleisiä tietoja vuosien kokemuksesta (1 kohta), hoidettujen sairauksien tyypeistä (1 kohta), hoidettujen potilaiden lukumäärästä (kohta 1) alkamisen kestosta (kohta 1) ja tyypin tyypistä. käytetty modaali (kohta 1). Tietyt kohteet, jotka tiedustelevat terapeutin tietoja EMF-muodosta, suunniteltiin hakemaan tietoa annostusmääräyksestä (7 kohtaa), tutustuminen suositeltuihin ohjeisiin ja käyttöaiheisiin (kohta 5), vuosien kokemus kyseisestä menetelmästä (kohta 1), kaikenlainen puoli havaitut vaikutukset (kohta 1), kaikki toimet, joihin on ryhdytty samaan tapaan (kohta 2), henkilöstön ohjaaminen tämän menetelmän suosittelemiseen (kohta 1), terapeutin yleinen kokemus tämän menetelmän tehokkuudesta (kohta 1).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksityiset fysioterapeutit
Poissulkemiskriteerit:
- Ketkä olivat vapaaehtoisesti mukana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ITSERAPORTTILOMAKE
Aikaikkuna: YKSI PÄIVÄ. 15 MINUUTTIA
|
Tämä 23 kohdan lomake laadittiin laajan keskustelun jälkeen asiantuntijapaneelin kanssa.
Tämän kyselylomakkeen ensimmäisessä osiossa kerättiin yleisiä tietoja vuosien kokemuksesta (1 kohta), hoidettujen sairauksien tyypeistä (1 kohta), hoidettujen potilaiden lukumäärästä (kohta 1) alkamisen kestosta (kohta 1) ja tyypin tyypistä. käytetty modaali (kohta 1).
Tietyt kohteet, jotka tiedustelevat terapeutin tietoja EMF-muodosta, suunniteltiin hakemaan tietoa annostusmääräyksestä (7 kohtaa), tutustuminen suositeltuihin ohjeisiin ja käyttöaiheisiin (kohta 5), vuosien kokemus kyseisestä menetelmästä (kohta 1), kaikenlainen puoli havaitut vaikutukset (kohta 1), kaikki toimet, joihin on ryhdytty samaan tapaan (kohta 2), henkilöstön ohjaaminen tämän menetelmän suosittelemiseen (kohta 1), terapeutin yleinen kokemus tämän menetelmän tehokkuudesta (kohta 1).
|
YKSI PÄIVÄ. 15 MINUUTTIA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bibliography: 1. William E. Prentice PD P, ATC, Professor. Therapeutic Modalities for Physical Therapists. University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina. : McGraw-Hill Medical,medical publishing division; 2001. 576 p. 2. Bioelectronics Corporation.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .