Udøvelse af kortbølgediatermi-applikationen (SWD).
En undersøgelse i praksis af kortbølgediatermi (SWD) anvendelse i private fysioterapiklinikker: en undersøgelse fra etisk praksis og sikkerhedsperspektiv.
Forskellige nationale og internationale organer som FDA, CSP har fastlagt retningslinjerne for rimelig brug af SWD elektroterapeutisk middel (EPA), der sikrer sikkerhed og effektivitet.
Det er dog fortsat usikkert, om de praktiserende fysioterapeuter er klar over selve eksistensen af disse retningslinjer og implementerer dem i den daglige praksis. Enhver mangel på viden om denne baggrund kan bringe patientsikkerheden i fare, hvilket kan medføre alvorlige sundhedsrisici.
I denne undersøgelse blev 49 fysioterapeuter interviewet med en selvrapporteringsmåling for at undersøge deres vidensbase, anvendelsesmåde for SWD (6 punkter) & bevidstheden om anbefalede retningslinjer (5 punkter) osv.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign: Tværsnitsundersøgelsesdesign med brug af en selvrapporteringsformular til at registrere deltagerens synspunkter blev brugt. Stikprøverammen bestod af fysioterapeuter, der arbejdede på private klinikker i forstadsområdet i Mumbai, Maharashtra, Indien.
Terna Physiotherapy Colleges institutionelle etiske udvalg gav tilladelse til at udføre denne undersøgelse. Selvrapporteringsskemaerne blev kodet for at skjule terapeutens identitet.
I denne undersøgelse blev 49 fysioterapeuter interviewet med et selvrapporteringsskema bestående af i alt 23 punkter. I den indledende del af denne undersøgelsesformular blev der indsamlet en generel information om års erfaring (1 emne), behandlingstyper (1 emne), antal behandlede patienter (punkt 1) Varighed af debut (punkt 1) og typen af anvendt modalitet (pkt. 1). Specifikke emner, der udspørger terapeutens viden om den EMF-genererende modalitet, blev designet til at hente information om doseringsrecept (7 stk), bekendtskab med anbefalede retningslinjer og indikationer (punkt 5), års erfaring med den pågældende modalitet (punkt 1), enhver form for side observerede effekter (punkt 1), enhver handling, der er truffet for samme (punkt 2), henvisning af personale til at anbefale denne modalitet (punkt 1), terapeutens samlede erfaring med effektiviteten af denne modalitet (punkt1).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Privatpraktiserende fysioterapeuter
Ekskluderingskriterier:
- Som meldte sig frivilligt til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SELVRAPPORTERINGSFORM
Tidsramme: EN DAG. 15 MINUTTER
|
Dette skema på 23 punkter blev udarbejdet efter den omfattende diskussion med ekspertpanelet.
I den indledende del af denne undersøgelsesformular blev der indsamlet en generel information om års erfaring (1 emne), behandlingstyper (1 emne), antal behandlede patienter (punkt 1) Varighed af debut (punkt 1) og typen af anvendt modalitet (pkt. 1).
Specifikke emner, der udspørger terapeutens viden om den EMF-genererende modalitet, blev designet til at hente information om doseringsrecept (7 stk), bekendtskab med anbefalede retningslinjer og indikationer (punkt 5), års erfaring med den pågældende modalitet (punkt 1), enhver form for side observerede effekter (punkt 1), enhver handling, der er truffet for samme (punkt 2), henvisning af personale til at anbefale denne modalitet (punkt 1), terapeutens samlede erfaring med effektiviteten af denne modalitet (punkt1).
|
EN DAG. 15 MINUTTER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Bibliography: 1. William E. Prentice PD P, ATC, Professor. Therapeutic Modalities for Physical Therapists. University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina. : McGraw-Hill Medical,medical publishing division; 2001. 576 p. 2. Bioelectronics Corporation.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .