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Práctica de la Aplicación de Diatermia de Onda Corta (SWD)

26 de febrero de 2015 actualizado por: DR. SWATI MESHRAM, TPCT's Terna College of Physiotherapy

Una sonda en la práctica de la aplicación de diatermia de onda corta (SWD) en clínicas privadas de fisioterapia: una encuesta desde la perspectiva de la práctica ética y la seguridad.

Varios organismos nacionales e internacionales como la FDA, CSP han establecido las pautas para el uso razonable del agente electroterapéutico (EPA) SWD que garantiza la seguridad y la eficacia.

Sin embargo, sigue siendo incierto si los fisioterapeutas practicantes son conscientes de la existencia misma de estas pautas y las implementan en la práctica diaria. Cualquier falta de conocimiento sobre estos antecedentes puede poner en peligro la seguridad del paciente y provocar graves riesgos para la salud.

En la presente encuesta, se entrevistó a 49 profesionales de fisioterapia con una medida de autoinforme para investigar su base de conocimientos, el modo de aplicación de SWD (6 elementos) y el conocimiento sobre las pautas recomendadas (5 elementos), etc.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Diseño del estudio: se utilizó un diseño de encuesta transversal con el uso de un formulario de autoinforme para registrar las opiniones de los participantes. El marco de muestreo consistió en fisioterapeutas que trabajaban en clínicas privadas en el área suburbana de Mumbai, Maharashtra, India.

El comité de ética institucional del Colegio de Fisioterapia de Terna autorizó la realización de esta encuesta. Los formularios de autoinforme se codificaron para ocultar la identidad del terapeuta.

En esta encuesta, se entrevistó a 49 fisioterapeutas con un formulario de autoinforme que consta de un total de 23 elementos. En la sección inicial de este formulario de encuesta, se recopiló información general sobre los años de experiencia (1 ítem), los tipos de afecciones tratadas (1 ítem), el número de pacientes tratados (ítem 1), la duración del inicio (ítem 1) y el tipo de modalidad utilizada (ítem 1). Se diseñaron ítems específicos que cuestionaban el conocimiento del terapeuta sobre la modalidad de generación de EMF para recuperar la información sobre la prescripción de dosis (7 ítem), familiaridad con las pautas e indicaciones recomendadas (ítem 5), años de experiencia con esa modalidad en particular (ítem 1), Cualquier tipo de lado efectos observados (ítem 1), cualquier acción tomada para los mismos (ítem 2), personal de referencia para recomendar esta modalidad (ítem 1), experiencia general del terapeuta con la efectividad de esta modalidad (ítem 1).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

49

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

49 TERAPEUTA FÍSICO EN PRÁCTICA EN CLÍNICAS PRIVADAS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Practicantes de fisioterapeutas privados

Criterio de exclusión:

  • Quiénes se ofrecieron como voluntarios para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FORMULARIO DE AUTOINFORME
Periodo de tiempo: UN DÍA. 15 MINUTOS
Este formulario de 23 ítems se preparó después de una extensa discusión con el panel de expertos. En la sección inicial de este formulario de encuesta, se recopiló información general sobre los años de experiencia (1 ítem), los tipos de afecciones tratadas (1 ítem), el número de pacientes tratados (ítem 1), la duración del inicio (ítem 1) y el tipo de modalidad utilizada (ítem 1). Se diseñaron ítems específicos que cuestionaban el conocimiento del terapeuta sobre la modalidad de generación de EMF para recuperar la información sobre la prescripción de dosis (7 ítem), familiaridad con las pautas e indicaciones recomendadas (ítem 5), años de experiencia con esa modalidad en particular (ítem 1), Cualquier tipo de lado efectos observados (ítem 1), cualquier acción tomada para los mismos (ítem 2), personal de referencia para recomendar esta modalidad (ítem 1), experiencia general del terapeuta con la efectividad de esta modalidad (ítem 1).
UN DÍA. 15 MINUTOS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Bibliography: 1. William E. Prentice PD P, ATC, Professor. Therapeutic Modalities for Physical Therapists. University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina. : McGraw-Hill Medical,medical publishing division; 2001. 576 p. 2. Bioelectronics Corporation.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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