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Pratica dell'applicazione della diatermia a onde corte (SWD).

26 febbraio 2015 aggiornato da: DR. SWATI MESHRAM, TPCT's Terna College of Physiotherapy

Una sonda nella pratica dell'applicazione della diatermia a onde corte (SWD) nelle cliniche private di fisioterapia: un'indagine dalla prospettiva della pratica etica e della sicurezza.

Vari organismi nazionali e internazionali come FDA, CSP hanno stabilito le linee guida per l'uso ragionevole dell'agente elettroterapeutico SWD (EPA) garantendo sicurezza ed efficacia.

Tuttavia, rimane incerto se i fisioterapisti praticanti siano a conoscenza dell'esistenza stessa di queste linee guida e se le applichino nella pratica quotidiana. Qualsiasi mancanza di conoscenza di questo contesto può mettere in pericolo la sicurezza del paziente con conseguenti gravi rischi per la salute.

Nella presente indagine, 49 professionisti della fisioterapia sono stati intervistati con una misura di autovalutazione per indagare la loro base di conoscenze, la modalità di applicazione del SWD (6 voci) e la consapevolezza delle linee guida raccomandate (5 voci) ecc.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: è stato utilizzato il disegno del sondaggio trasversale con l'uso di un modulo di autovalutazione per registrare le opinioni dei partecipanti. Il gruppo di campionamento era costituito da fisioterapisti che lavoravano in cliniche private nell'area suburbana di Mumbai, Maharashtra, India.

Il comitato etico istituzionale del Collegio Terna di Fisioterapia ha concesso l'autorizzazione a condurre questa indagine. I moduli di autosegnalazione erano codificati per nascondere l'identità del terapeuta.

In questa indagine sono stati intervistati 49 fisioterapisti con un modulo di autovalutazione composto da un totale di 23 item. Nella sezione iniziale di questo modulo di indagine sono state raccolte informazioni generali riguardanti anni di esperienza (1 item), Tipologie di condizioni trattate (1 item), Numero di pazienti trattati (item 1) Durata dell'insorgenza (item 1) e il tipo di modalità utilizzata (punto 1). Gli item specifici che interrogano la conoscenza del terapeuta sulla modalità di generazione dei campi elettromagnetici sono stati progettati per recuperare le informazioni sulla prescrizione del dosaggio (7 item), la conoscenza delle linee guida e delle indicazioni raccomandate (item 5), gli anni di esperienza con quella particolare modalità (item 1), qualsiasi tipo di lato effetti osservati (item 1), qualsiasi azione intrapresa per lo stesso (item 2), personale di riferimento per raccomandare questa modalità (item 1), esperienza complessiva del terapeuta con l'efficacia di questa modalità (item 1).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

49 FISIOTERAPISTA IN CLINICA PRIVATA

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti fisioterapisti privati

Criteri di esclusione:

  • Che si offrivano volontari per partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MODULO DI SEGNALAZIONE
Lasso di tempo: UN GIORNO. 15 MINUTI
Questo modulo di 23 punti è stato preparato dopo un'ampia discussione con il gruppo di esperti. Nella sezione iniziale di questo modulo di indagine sono state raccolte informazioni generali riguardanti anni di esperienza (1 item), Tipologie di condizioni trattate (1 item), Numero di pazienti trattati (item 1) Durata dell'insorgenza (item 1) e il tipo di modalità utilizzata (punto 1). Gli item specifici che interrogano la conoscenza del terapeuta sulla modalità di generazione dei campi elettromagnetici sono stati progettati per recuperare le informazioni sulla prescrizione del dosaggio (7 item), la conoscenza delle linee guida e delle indicazioni raccomandate (item 5), gli anni di esperienza con quella particolare modalità (item 1), qualsiasi tipo di lato effetti osservati (item 1), qualsiasi azione intrapresa per lo stesso (item 2), personale di riferimento per raccomandare questa modalità (item 1), esperienza complessiva del terapeuta con l'efficacia di questa modalità (item 1).
UN GIORNO. 15 MINUTI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Bibliography: 1. William E. Prentice PD P, ATC, Professor. Therapeutic Modalities for Physical Therapists. University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina. : McGraw-Hill Medical,medical publishing division; 2001. 576 p. 2. Bioelectronics Corporation.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

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