Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Client-Centered Counseling During Routine/Opt-Out HIV-Testing in Uganda

7. května 2015 aktualizováno: Susan M. Kiene
This study pilot tests and intervention to help individuals reduce their risk for acquiring or transmitting HIV. The intervention is implemented when people are tested for HIV in an outpatient clinic in rural Uganda. Approximately half of participants will receive the intervention and the other half will receive the usual counseling provided during HIV counseling and testing.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

333

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Uganda
      • Gombe, Uganda
        • Gombe Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. at least 18 years of age,
  2. have come to the outpatient clinic for a medical concern (e.g., cough, malaria, but not those seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  3. sexually active within the prior 3-months,
  4. not currently pregnant,
  5. no confirmed HIV-positive test result prior to the present HIV-test, and
  6. live not more than 30km from Gombe Hospital in Uganda (to facilitate follow-up)

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years of age,
  • having come to the clinic seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  • not sexually active in prior 3 months,
  • currently pregnant,
  • confirmed prior HIV positive test,
  • live more than 30km from the hospital

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motivational interviewing counseling

The brief intervention is adapted from the OPTIONS project, which is a brief client-centered risk reduction intervention for HIV-positive patients in clinical care. The OPTIONS intervention content is based upon the IMB model of health behavior change, and uses motivational interviewing techniques to create client-centered discussions in which HIV counselors and patients collaborate to identify patients' HIV transmission risk behaviors and to mutually identify strategies and goals for reducing the patient's risky behavior.

The brief intervention will be facilitated by health care providers (nurses, lab technicians) specifically trained in the intervention protocol and will consist of 2 brief counseling sessions occurring during the same-day rapid HIV-testing procedure
Behaviorální: Motivational interviewing intervention during HIV testing
Aktivní komparátor: Standard of care counseling
Participants in this study condition will receive standard-of-care counseling that is usually implemented during HIV testing.
Behaviorální: Standard-of-care counseling during HIV testing

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sexual risk behavior
Časové okno: 6 months
Unprotected sex with serodiscordant or unknown HIV status partners
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Uptake of partner testing
Časové okno: 6 months
Partner uptake of HIV testing
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Susan M. Kiene

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)
Rhode Island Hospital
Makerere University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan M Kiene, PhD, UConn Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SK_UG_K01
  • K01MH083536 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit