Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Client-Centered Counseling During Routine/Opt-Out HIV-Testing in Uganda

2015. május 7. frissítette: Susan M. Kiene
This study pilot tests and intervention to help individuals reduce their risk for acquiring or transmitting HIV. The intervention is implemented when people are tested for HIV in an outpatient clinic in rural Uganda. Approximately half of participants will receive the intervention and the other half will receive the usual counseling provided during HIV counseling and testing.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

333

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Gombe, Uganda
        • Gombe Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. at least 18 years of age,
  2. have come to the outpatient clinic for a medical concern (e.g., cough, malaria, but not those seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  3. sexually active within the prior 3-months,
  4. not currently pregnant,
  5. no confirmed HIV-positive test result prior to the present HIV-test, and
  6. live not more than 30km from Gombe Hospital in Uganda (to facilitate follow-up)

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years of age,
  • having come to the clinic seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  • not sexually active in prior 3 months,
  • currently pregnant,
  • confirmed prior HIV positive test,
  • live more than 30km from the hospital

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Motivational interviewing counseling

The brief intervention is adapted from the OPTIONS project, which is a brief client-centered risk reduction intervention for HIV-positive patients in clinical care. The OPTIONS intervention content is based upon the IMB model of health behavior change, and uses motivational interviewing techniques to create client-centered discussions in which HIV counselors and patients collaborate to identify patients' HIV transmission risk behaviors and to mutually identify strategies and goals for reducing the patient's risky behavior.

The brief intervention will be facilitated by health care providers (nurses, lab technicians) specifically trained in the intervention protocol and will consist of 2 brief counseling sessions occurring during the same-day rapid HIV-testing procedure

Aktív összehasonlító: Standard of care counseling
Participants in this study condition will receive standard-of-care counseling that is usually implemented during HIV testing.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sexual risk behavior
Időkeret: 6 months
Unprotected sex with serodiscordant or unknown HIV status partners
6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Uptake of partner testing
Időkeret: 6 months
Partner uptake of HIV testing
6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Susan M Kiene, PhD, UConn Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 7.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 7.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SK_UG_K01
  • K01MH083536 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel