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Client-Centered Counseling During Routine/Opt-Out HIV-Testing in Uganda

2015年5月7日 更新者:Susan M. Kiene
This study pilot tests and intervention to help individuals reduce their risk for acquiring or transmitting HIV. The intervention is implemented when people are tested for HIV in an outpatient clinic in rural Uganda. Approximately half of participants will receive the intervention and the other half will receive the usual counseling provided during HIV counseling and testing.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

333

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. at least 18 years of age,
  2. have come to the outpatient clinic for a medical concern (e.g., cough, malaria, but not those seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  3. sexually active within the prior 3-months,
  4. not currently pregnant,
  5. no confirmed HIV-positive test result prior to the present HIV-test, and
  6. live not more than 30km from Gombe Hospital in Uganda (to facilitate follow-up)

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years of age,
  • having come to the clinic seeking voluntary HIV-counseling and testing,
  • not sexually active in prior 3 months,
  • currently pregnant,
  • confirmed prior HIV positive test,
  • live more than 30km from the hospital

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Motivational interviewing counseling

The brief intervention is adapted from the OPTIONS project, which is a brief client-centered risk reduction intervention for HIV-positive patients in clinical care. The OPTIONS intervention content is based upon the IMB model of health behavior change, and uses motivational interviewing techniques to create client-centered discussions in which HIV counselors and patients collaborate to identify patients' HIV transmission risk behaviors and to mutually identify strategies and goals for reducing the patient's risky behavior.

The brief intervention will be facilitated by health care providers (nurses, lab technicians) specifically trained in the intervention protocol and will consist of 2 brief counseling sessions occurring during the same-day rapid HIV-testing procedure

アクティブコンパレータ:Standard of care counseling
Participants in this study condition will receive standard-of-care counseling that is usually implemented during HIV testing.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sexual risk behavior
時間枠:6 months
Unprotected sex with serodiscordant or unknown HIV status partners
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Uptake of partner testing
時間枠:6 months
Partner uptake of HIV testing
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan M Kiene, PhD、UConn Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月7日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SK_UG_K01
  • K01MH083536 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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