Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of the Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics and Tolerability of Eliglustat Tartrate

9. února 2017 aktualizováno: Genzyme, a Sanofi Company

An Open-label Pharmacokinetic and Tolerability Study of Eliglustat Tartrate Given as a Single Dose in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Impairment, and in Matched Subjects With Normal Hepatic Function

Primary Objective:

To study the effect of mild and moderate hepatic impairment on the pharmacokinetics (PK) of eliglustat.

Secondary Objective:

To assess the tolerability of eliglustat tartrate given as a single dose in subjects with mild and moderate hepatic impairment in comparison with matched subjects with normal hepatic function.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The total study duration from screening period is approximately 31 days.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33014
        • Investigational Site Number 840002
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37920
        • Investigational Site Number 840001

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria :

For subjects with hepatic impairment:

  • Male or female subjects, between 18 and 79 years of age, inclusive.
  • Body weight between 50.0 and 125.0 kg, inclusive if male, and between 40.0 and 110.0 kg, inclusive if female, body mass index (BMI) between 18.0 and 37 kg/m^2, inclusive.
  • Stable chronic liver disease assessed by medical history, physical examination, laboratory values.
  • For moderate hepatic impairment cohort: Child-Pugh total score ranging from 7 to 9, inclusive.
  • For mild hepatic impairment cohort: Child-Pugh total score ranging from 5 to 6, inclusive.

For matched subjects:

  • Male or female subjects, between 18 and 79 years of age, inclusive.
  • Body weight within 15% of the body weight of the subjects with hepatic impairment and BMI between 18.0 and 37 kg/m^2, inclusive.
  • Matched by cytochrome P450 (CYP) 2D6 predicted phenotype based on genotype.
  • Certified as healthy by a comprehensive clinical assessment (detailed medical history and complete physical examination).

Exclusion criteria:

For subjects with hepatic impairment:

  • Uncontrolled clinically relevant cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, metabolic, hematological, neurological, psychiatric, systemic, ocular, gynecologic (if female), or infectious disease, or signs of acute illness.
  • Hepatocarcinoma.
  • Acute hepatitis.
  • Hepatic encephalopathy grade 2, 3, and 4.
  • Presence or history of drug hypersensitivity, or allergic disease, including active seasonal rhinitis, diagnosed and treated by a physician.
  • History or presence of drug or alcohol abuse (alcohol consumption more than 40 g per day) within 2 years before inclusion.
  • If female, pregnancy (defined as positive beta-human chorionic gonadotropin [β -HCG] blood test), breastfeeding.
  • P-gp inhibitors and/or inducers, CYP2D6 and/or CYP3A inhibitors and/or inducers.
  • Positive result on any of the following tests: anti-human immunodeficiency virus 1 and 2 antibodies (anti-HIV1 and anti-HIV2 Ab).
  • Pre-existing cardiac disease (current congestive heart failure, recent acute myocardial infarction, bradycardia, heart block, ventricular arrhythmia), long QT syndrome, or use of Class IA (eg, quinidine, procainamide) and Class III (eg, amiodarone, sotalol) anti-arrhythmic medications.
  • Any subject with CYP2D6 indeterminate or ultra-rapid metabolizer (URM) phenotype.

For matched subjects:

  • Any history or presence of clinically relevant cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, renal, metabolic, hematological, neurological, osteomuscular, articular, psychiatric, systemic, ocular, gynecologic (if female), or infectious disease, or signs of acute illness.
  • Presence or history of drug hypersensitivity, or allergic disease diagnosed and treated by a physician.
  • If female, pregnancy (defined as positive β-HCG blood test), breastfeeding.
  • For subjects 50 years of age and younger: any medication (including St John's Wort) within 14 days before inclusion, or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic half-life of that medication, whichever the longest, with the exception of hormonal contraception or menopausal hormone replacement therapy, any vaccination within the last 28 days, and any biologics (antibody or its derivatives) given within 4 months before inclusion.
  • For subjects older than 50 years of age: any significant change in chronic treatment medication within 14 days before inclusion.
  • P-gp inhibitors and/or inducers, CYP2D6 and/or CYP3A inhibitors and/or inducers.
  • Positive result on any of the following tests: hepatitis B surface antigen (HBs Ag), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, anti-HIV1 and anti-HIV2 Ab.
  • History or presence of drug or alcohol abuse (alcohol consumption more than 40 g per day) within 2 years before inclusion.
  • Pre-existing cardiac disease (current congestive heart failure, recent acute myocardial infarction, bradycardia, heart block, ventricular arrhythmia), long QT syndrome, or use of Class IA (eg, quinidine, procainamide) and Class III (eg, amiodarone, sotalol) anti-arrhythmic medications.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GZ385660 (zdravé subjekty)
Jedna dávka eliglustat tartrátu bude podána za podmínek nasycení

Léková forma: kapsle

Způsob podání: orální

Ostatní jména:
  • GZ385660
Experimentální: GZ385660 (subjects with mild hepatic impairment)
Single dose of eliglustat tartrate will be given under fed conditions

Léková forma: kapsle

Způsob podání: orální

Ostatní jména:
  • GZ385660
Experimentální: GZ385660 (subjects with moderate hepatic impairment)
Single dose of eliglustat tartrate will be given under fed conditions

Léková forma: kapsle

Způsob podání: orální

Ostatní jména:
  • GZ385660

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Assessment of PK parameter: Maximum plasma concentration observed (Cmax)
Časové okno: 3 days
3 days
Assessment of PK parameter: Area under the plasma concentration (AUC)
Časové okno: 3 days
3 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hodnocení PK parametru: Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUClast)
Časové okno: 3 dny
3 dny
Hodnocení PK parametru: Zdánlivá celková tělesná clearance (CL/F)
Časové okno: 3 dny
3 dny
Hodnocení parametru PK: Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze (Vz/F)
Časové okno: 3 dny
3 dny
Hodnocení PK parametru: Předpokládaný poměr akumulace (Rac,pred)
Časové okno: 3 dny
3 dny
Vyhodnocení PK parametru: Konečný poločas (t1/2z)
Časové okno: 3 dny
3 dny
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Až 10 dní
Až 10 dní
Change from baseline in ECG parameter
Časové okno: Baseline, Up to 10 days
Baseline, Up to 10 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

1. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit