Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of the Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics and Tolerability of Eliglustat Tartrate

9 februari 2017 bijgewerkt door: Genzyme, a Sanofi Company

An Open-label Pharmacokinetic and Tolerability Study of Eliglustat Tartrate Given as a Single Dose in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Impairment, and in Matched Subjects With Normal Hepatic Function

Primary Objective:

To study the effect of mild and moderate hepatic impairment on the pharmacokinetics (PK) of eliglustat.

Secondary Objective:

To assess the tolerability of eliglustat tartrate given as a single dose in subjects with mild and moderate hepatic impairment in comparison with matched subjects with normal hepatic function.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The total study duration from screening period is approximately 31 days.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33014
        • Investigational Site Number 840002
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37920
        • Investigational Site Number 840001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria :

For subjects with hepatic impairment:

  • Male or female subjects, between 18 and 79 years of age, inclusive.
  • Body weight between 50.0 and 125.0 kg, inclusive if male, and between 40.0 and 110.0 kg, inclusive if female, body mass index (BMI) between 18.0 and 37 kg/m^2, inclusive.
  • Stable chronic liver disease assessed by medical history, physical examination, laboratory values.
  • For moderate hepatic impairment cohort: Child-Pugh total score ranging from 7 to 9, inclusive.
  • For mild hepatic impairment cohort: Child-Pugh total score ranging from 5 to 6, inclusive.

For matched subjects:

  • Male or female subjects, between 18 and 79 years of age, inclusive.
  • Body weight within 15% of the body weight of the subjects with hepatic impairment and BMI between 18.0 and 37 kg/m^2, inclusive.
  • Matched by cytochrome P450 (CYP) 2D6 predicted phenotype based on genotype.
  • Certified as healthy by a comprehensive clinical assessment (detailed medical history and complete physical examination).

Exclusion criteria:

For subjects with hepatic impairment:

  • Uncontrolled clinically relevant cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, metabolic, hematological, neurological, psychiatric, systemic, ocular, gynecologic (if female), or infectious disease, or signs of acute illness.
  • Hepatocarcinoma.
  • Acute hepatitis.
  • Hepatic encephalopathy grade 2, 3, and 4.
  • Presence or history of drug hypersensitivity, or allergic disease, including active seasonal rhinitis, diagnosed and treated by a physician.
  • History or presence of drug or alcohol abuse (alcohol consumption more than 40 g per day) within 2 years before inclusion.
  • If female, pregnancy (defined as positive beta-human chorionic gonadotropin [β -HCG] blood test), breastfeeding.
  • P-gp inhibitors and/or inducers, CYP2D6 and/or CYP3A inhibitors and/or inducers.
  • Positive result on any of the following tests: anti-human immunodeficiency virus 1 and 2 antibodies (anti-HIV1 and anti-HIV2 Ab).
  • Pre-existing cardiac disease (current congestive heart failure, recent acute myocardial infarction, bradycardia, heart block, ventricular arrhythmia), long QT syndrome, or use of Class IA (eg, quinidine, procainamide) and Class III (eg, amiodarone, sotalol) anti-arrhythmic medications.
  • Any subject with CYP2D6 indeterminate or ultra-rapid metabolizer (URM) phenotype.

For matched subjects:

  • Any history or presence of clinically relevant cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, renal, metabolic, hematological, neurological, osteomuscular, articular, psychiatric, systemic, ocular, gynecologic (if female), or infectious disease, or signs of acute illness.
  • Presence or history of drug hypersensitivity, or allergic disease diagnosed and treated by a physician.
  • If female, pregnancy (defined as positive β-HCG blood test), breastfeeding.
  • For subjects 50 years of age and younger: any medication (including St John's Wort) within 14 days before inclusion, or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic half-life of that medication, whichever the longest, with the exception of hormonal contraception or menopausal hormone replacement therapy, any vaccination within the last 28 days, and any biologics (antibody or its derivatives) given within 4 months before inclusion.
  • For subjects older than 50 years of age: any significant change in chronic treatment medication within 14 days before inclusion.
  • P-gp inhibitors and/or inducers, CYP2D6 and/or CYP3A inhibitors and/or inducers.
  • Positive result on any of the following tests: hepatitis B surface antigen (HBs Ag), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, anti-HIV1 and anti-HIV2 Ab.
  • History or presence of drug or alcohol abuse (alcohol consumption more than 40 g per day) within 2 years before inclusion.
  • Pre-existing cardiac disease (current congestive heart failure, recent acute myocardial infarction, bradycardia, heart block, ventricular arrhythmia), long QT syndrome, or use of Class IA (eg, quinidine, procainamide) and Class III (eg, amiodarone, sotalol) anti-arrhythmic medications.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: GZ385660 (gezonde proefpersonen)
Een enkelvoudige dosis eliglustattartraat zal onder gevoede omstandigheden worden gegeven

Farmaceutische vorm: capsule

Toedieningsweg: oraal

Andere namen:
  • GZ385660
Experimenteel: GZ385660 (subjects with mild hepatic impairment)
Single dose of eliglustat tartrate will be given under fed conditions

Farmaceutische vorm: capsule

Toedieningsweg: oraal

Andere namen:
  • GZ385660
Experimenteel: GZ385660 (subjects with moderate hepatic impairment)
Single dose of eliglustat tartrate will be given under fed conditions

Farmaceutische vorm: capsule

Toedieningsweg: oraal

Andere namen:
  • GZ385660

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Assessment of PK parameter: Maximum plasma concentration observed (Cmax)
Tijdsspanne: 3 days
3 days
Assessment of PK parameter: Area under the plasma concentration (AUC)
Tijdsspanne: 3 days
3 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van PK-parameter: gebied onder de plasmaconcentratie-versus-tijd-curve (AUClast)
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Beoordeling van PK-parameter: schijnbare totale lichaamsklaring (CL/F)
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Beoordeling van PK-parameter: schijnbaar distributievolume tijdens de terminale fase (Vz/F)
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Beoordeling van PK-parameter: Voorspelde accumulatieratio (Rac,pred)
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Beoordeling van PK-parameter: terminale halfwaardetijd (t1/2z)
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 10 dagen
Tot 10 dagen
Change from baseline in ECG parameter
Tijdsspanne: Baseline, Up to 10 days
Baseline, Up to 10 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren