Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

High Sensitivity Cardiac Troponin T in Patients With Atrial Fibrillation Admitted to an Emergency Department (ED)

2. září 2015 aktualizováno: Professor Hugo Katus, University Hospital Heidelberg
The purpose of this study was to collect data on the prevalence and clinical significance of elevated cardiac troponin in a large registry of unselected patients with atrial fibrillation presenting to an emergency department.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3037

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

A cohort of approximately 3,500 consecutive patients presenting to the emergency department of the University Clinic Heidelberg between June 2009 and March 2013.

Popis

Inclusion Criteria:

  • documented atrial fibrillation in admission EKG or diagnosis of atrial fibrillation at admission.

Exclusion Criteria:

  • no patients are excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vascular and non-vascular death
Časové okno: up to 60 months
Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
up to 60 months
nonfatal myocardial infarction
Časové okno: up to 60 months
Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
up to 60 months
stroke/transitory ischemic attack (TIA)
Časové okno: up to 60 months
Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
up to 60 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S-377-2013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Předplatit