High Sensitivity Cardiac Troponin T in Patients With Atrial Fibrillation Admitted to an Emergency Department (ED)
2015年9月2日 更新者:Professor Hugo Katus、University Hospital Heidelberg
The purpose of this study was to collect data on the prevalence and clinical significance of elevated cardiac troponin in a large registry of unselected patients with atrial fibrillation presenting to an emergency department.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3037
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
A cohort of approximately 3,500 consecutive patients presenting to the emergency department of the University Clinic Heidelberg between June 2009 and March 2013.
説明
Inclusion Criteria:
- documented atrial fibrillation in admission EKG or diagnosis of atrial fibrillation at admission.
Exclusion Criteria:
- no patients are excluded.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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vascular and non-vascular death
時間枠:up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
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nonfatal myocardial infarction
時間枠:up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
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stroke/transitory ischemic attack (TIA)
時間枠:up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月2日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。