High Sensitivity Cardiac Troponin T in Patients With Atrial Fibrillation Admitted to an Emergency Department (ED)
2 septembre 2015 mis à jour par: Professor Hugo Katus, University Hospital Heidelberg
The purpose of this study was to collect data on the prevalence and clinical significance of elevated cardiac troponin in a large registry of unselected patients with atrial fibrillation presenting to an emergency department.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3037
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
A cohort of approximately 3,500 consecutive patients presenting to the emergency department of the University Clinic Heidelberg between June 2009 and March 2013.
La description
Inclusion Criteria:
- documented atrial fibrillation in admission EKG or diagnosis of atrial fibrillation at admission.
Exclusion Criteria:
- no patients are excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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vascular and non-vascular death
Délai: up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
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nonfatal myocardial infarction
Délai: up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
|
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stroke/transitory ischemic attack (TIA)
Délai: up to 60 months
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Assessment via review of inpatient- and outpatient visit reports, patient phone calls, postal queries with standardised questionnaires, contact with primary care physicians and resident registration office inquiries.
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up to 60 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2015
Première publication (Estimation)
4 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S-377-2013
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