- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02613728
Accelerated Enhanced RECOVERy Following Minimally Invasive Colorectal Cancer Surgery (RecoverMI)
The goal of this clinical research study is to learn if RecoverMI care can help to shorten the time that patients are in the hospital after surgery and if it can help them recover sooner.
RecoverMI includes the following parts:
- Preoperative Education
- Early oral intake
- Early mobilization
- Telemedicine
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Study Groups:
If you are found to be eligible to take part in this study, you will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 study groups. This is done because no one knows if one group is the same, better, or worse than the other group.
- If you are assigned to Group 1, you will receive standard enhanced care after your surgery.
- If you are assigned to Group 2, you will receive routine care after surgery, but you will also receive accelerated recovery, early discharge, and Telemedicine. Participants will be loaned an iPad to use for video-conferencing and text messaging in this study.
This is an investigational study. The study doctor can explain how RecoverMI is designed to work.
Up to 32 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient has histologically proven colorectal cancer or polyp(s) that is planned to be treated by surgical resection performed with curative intent.
- Patient is >/= 18 years and younger than 80 years.
- Elective minimally invasive operation.
- No planned ostomy creation at time of enrollment.
- Serum creatinine <1.5 measured within 30 days of surgery.
- Ability to speak, read, and understand English.
Exclusion Criteria:
- Strong, self-reported history of postoperative nausea and vomiting.
- History of congestive heart failure. Systolic heart failure defined as Ejection Fraction (EF) </= 40%), or diastolic heart failure defined as EF >40% PLUS systemic manifestation of heart failure.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Standard of Care Arm
Standard enhanced care following minimally invasive colorectal cancer surgery
|
|
|
Experimentální: Intervention (RecoverMI) Arm
Routine care with Accelerated Recovery Plan, Early Discharge, and Telemedicine following minimally invasive colorectal cancer surgery
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cumulative Hospital Length of Stay (LOS)
Časové okno: 30 days post transplant
|
30 days post transplant
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Failure Rate (FR) in the RecoverMI Arm
Časové okno: 30 days
|
30 days
|
|
Patient Satisfaction
Časové okno: 30 days
|
30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: George Chang, MD, MS, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bednarski BK, Nickerson TP, You YN, Messick CA, Speer B, Gottumukkala V, Manandhar M, Weldon M, Dean EM, Qiao W, Wang X, Chang GJ. Randomized clinical trial of accelerated enhanced recovery after minimally invasive colorectal cancer surgery (RecoverMI trial). Br J Surg. 2019 Sep;106(10):1311-1318. doi: 10.1002/bjs.11223. Epub 2019 Jun 19.
- Price BA, Bednarski BK, You YN, Manandhar M, Dean EM, Alawadi ZM, Bryce Speer B, Gottumukkala V, Weldon M, Massey RL, Wang X, Qiao W, Chang GJ. Accelerated enhanced Recovery following Minimally Invasive colorectal cancer surgery (RecoverMI): a study protocol for a novel randomised controlled trial. BMJ Open. 2017 Jul 20;7(7):e015960. doi: 10.1136/bmjopen-2017-015960.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015-0583
- NCI-2016-00742 (Identifikátor registru: NCI CTRP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .