Accelerated Enhanced RECOVERy Following Minimally Invasive Colorectal Cancer Surgery (RecoverMI)
The goal of this clinical research study is to learn if RecoverMI care can help to shorten the time that patients are in the hospital after surgery and if it can help them recover sooner.
RecoverMI includes the following parts:
- Preoperative Education
- Early oral intake
- Early mobilization
- Telemedicine
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Study Groups:
If you are found to be eligible to take part in this study, you will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 study groups. This is done because no one knows if one group is the same, better, or worse than the other group.
- If you are assigned to Group 1, you will receive standard enhanced care after your surgery.
- If you are assigned to Group 2, you will receive routine care after surgery, but you will also receive accelerated recovery, early discharge, and Telemedicine. Participants will be loaned an iPad to use for video-conferencing and text messaging in this study.
This is an investigational study. The study doctor can explain how RecoverMI is designed to work.
Up to 32 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Patient has histologically proven colorectal cancer or polyp(s) that is planned to be treated by surgical resection performed with curative intent.
- Patient is >/= 18 years and younger than 80 years.
- Elective minimally invasive operation.
- No planned ostomy creation at time of enrollment.
- Serum creatinine <1.5 measured within 30 days of surgery.
- Ability to speak, read, and understand English.
Exclusion Criteria:
- Strong, self-reported history of postoperative nausea and vomiting.
- History of congestive heart failure. Systolic heart failure defined as Ejection Fraction (EF) </= 40%), or diastolic heart failure defined as EF >40% PLUS systemic manifestation of heart failure.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Standard of Care Arm
Standard enhanced care following minimally invasive colorectal cancer surgery
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|
実験的:Intervention (RecoverMI) Arm
Routine care with Accelerated Recovery Plan, Early Discharge, and Telemedicine following minimally invasive colorectal cancer surgery
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Cumulative Hospital Length of Stay (LOS)
時間枠:30 days post transplant
|
30 days post transplant
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Failure Rate (FR) in the RecoverMI Arm
時間枠:30 days
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30 days
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Patient Satisfaction
時間枠:30 days
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30 days
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:George Chang, MD, MS、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Bednarski BK, Nickerson TP, You YN, Messick CA, Speer B, Gottumukkala V, Manandhar M, Weldon M, Dean EM, Qiao W, Wang X, Chang GJ. Randomized clinical trial of accelerated enhanced recovery after minimally invasive colorectal cancer surgery (RecoverMI trial). Br J Surg. 2019 Sep;106(10):1311-1318. doi: 10.1002/bjs.11223. Epub 2019 Jun 19.
- Price BA, Bednarski BK, You YN, Manandhar M, Dean EM, Alawadi ZM, Bryce Speer B, Gottumukkala V, Weldon M, Massey RL, Wang X, Qiao W, Chang GJ. Accelerated enhanced Recovery following Minimally Invasive colorectal cancer surgery (RecoverMI): a study protocol for a novel randomised controlled trial. BMJ Open. 2017 Jul 20;7(7):e015960. doi: 10.1136/bmjopen-2017-015960.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2015-0583
- NCI-2016-00742 (レジストリ識別子:NCI CTRP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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