Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Novel Risk Factors of Atrial Fibrillation in Patients With Chronic Heart Failure

11. ledna 2016 aktualizováno: Liu Chen, Yangzhou No.1 People's Hospital

Study to Evaluate Association of Blood Lipid Levels With Atrial Fibrillation Incidence in Patients With Chronic Heart Failure

The purpose of this study is to determine whether lipid levels are related with incidence of atrial fibrillation in Patients with chronic heart failure.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia in clinical practice. Chronic Heart failure (CHF) has become a major clinical and public health problem. Both AF and CHF often co-exist and complicate each other's administration.Several risk factors have been demonstrated to be associated with the risk of AF in Patients with CHF.

Lopez et al. found that higher levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDLc) and total cholesterol were associated with a lower incidence of AF independently of other risk factors from the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study.

Thus the purpose of this study is to determine whether lipid levels are related with incidence of atrial fibrillation in Patients with chronic heart failure. This study maybe provide a novel opinion on the prevention of AF in patients with CHF.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

In-hospital patients with a diagnosis of chronic heart failure will be recruited at Yangzhou No.1 people's hospital, China.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of chronic heart failure

Exclusion Criteria:

  • Use of statins

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Heart failure

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of participants with newly emerging atrial fibrillation as assessed by electrocardiogram
Časové okno: three years
three years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cardiovascular mortality
Časové okno: three years
three years
Worsing heart failure assessed by decreased NYHA class and left ventricular ejection fraction
Časové okno: three years
three years
rate of rehospitalization
Časové okno: three years
three years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yangzhou No.1 People's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chen - Liu, MD, Yangzhou No.1 People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit