Použití kyseliny tranexamové ke snížení krevních ztrát v acetabulární chirurgii (TXA)
19. dubna 2022 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Účelem této studie je zjistit, zda pacienti podstupující acetabulární ORIF (otevřená repozice s vnitřní fixací), kteří dostávají kyselinu tranexamovou, mají snížené riziko alogenní krevní transfuze, peroperační krevní ztráty, komplikací v ráně a vyšší riziko tromboembolických příhod ve srovnání s pacienty, kteří dostávají placebo.
Vyšetřovatelé chtějí určit nákladovou efektivitu související s alogenní krevní transfuzí jako strategií řízení krevních ztrát u acetabulární otevřené redukované vnitřní fixace (ORIF).
Ortopedická chirurgie s sebou nese značné riziko ztráty krve.
Současným řešením peroperačních krevních ztrát je použití alogenní krevní transfuze.
Alogenní krevní transfuze s sebou nese riziko HIV a hepatitidy C a také četné nežádoucí reakce.
Bylo vynaloženo značné úsilí na snížení používání alogenní krevní transfuze v ortopedické chirurgii.
Kyselina tranexamová, antifibrinolytická látka, se používá při léčbě krve během chirurgického zákroku.
Aby bylo možné určit vliv kyseliny tranexamové na snížení krevních ztrát u pacientů podstupujících acetabulární ORIF, výzkumníci provedou prospektivní randomizovanou studii.
Pro tuto studii budou vyšetřeni pacienti podstupující operaci acetabula.
Pacienti budou poté randomizováni do skupiny s placebem nebo kyselinou tranexamovou, které budou podávány během a po operaci.
Budou shromažďovány následující údaje: charakteristiky pacienta, informace o operaci, ztráta krve, krevní transfuze, komplikace rány do 30 dnů od operace a náklady.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této studii vyšetřovatelé plánují prospektivně určit účinek kyseliny tranexamové na krevní ztráty a výsledek po operaci acetabula.
Pacienti budou randomizováni do dvou skupin. V této studii vyšetřovatelé plánují podat léčebné skupině dávku 10 mg/kg do 30 minut po operaci a následně infuzi 10 mg/kg po dobu 4 hodin (u pacientů s hmotností nad 100 kg bude pro dávku použita hmotnost 100 kg výpočet). Kontrolní skupina dostane stejné objemy a dávky normálního fyziologického roztoku.
Výzkumné otázky:
- Mají pacienti podstupující acetabulární ORIF, kteří dostávají kyselinu tranexamovou, snížené riziko alogenní krevní transfuze ve srovnání s pacienty, kteří dostávají placebo?
- Mají pacienti podstupující acetabulární ORIF, kteří dostávají kyselinu tranexamovou, nižší perioperační krevní ztráty ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo?
- Mají pacienti podstupující acetabulární ORIF, kteří dostávají kyselinu tranexamovou, vyšší riziko tromboembolických příhod než pacienti, kteří dostávají placebo?
- Mají pacienti podstupující acetabulární ORIF, kteří dostávají kyselinu tranexamovou, snížené riziko komplikací rány (prodloužená drenáž rány, návrat na OR do 30 dnů, infekce)?
- Je použití kyseliny tranexamové nákladově efektivní ve srovnání s použitím alogenní krevní transfuze jako strategie řízení krevních ztrát u acetabulárního ORIF?
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
87
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Spojené státy, 65212
- University of Missouri
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28205
- Carolinas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti ve věku 18 let nebo starší podstupující acetabulární ORIF.
Kritéria vyloučení:
- Všichni pacienti ve věku do 18 let podstupující operaci acetabula
- Pacienti s barvoslepostí (změny barevného vidění používané k hodnocení toxicity)
- Pacienti se subarachnoidálním krvácením.
- Pacienti s aktivní intravaskulární koagulací.
- Pacienti s předchozí anamnézou žilního tromboembolismu nebo s anamnézou hyperkoagulačních stavů (tj. Faktor V Leiden, antifosfolipidová protilátka).
- Vězni
- Těhotná žena
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Neaktivní
|
Placebo
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tranexamický
Kyselina tranexamová: antifibrinolytika
|
Kyselina tranexamová: antifibrinolytika
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Alogenní krevní transfuze
Časové okno: pooperační
|
Počet účastníků dostal alogenní krevní transfuze.
|
pooperační
|
|
Transfúzní jednotky balených červených krvinek
Časové okno: perioperační
|
Průměrné jednotky balily červené krvinky transfundované mezi účastníky
|
perioperační
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s tromboembolickou příhodou
Časové okno: 30 dní
|
Mají pacienti podstupující acetabulární ORIF, kteří dostávají kyselinu tranexamovou, vyšší riziko tromboembolických příhod než pacienti, kteří dostávají placebo?
|
30 dní
|
|
Odhadněte ztrátu krve
Časové okno: perioperační
|
Pro měření průměrného odhadu peroperační krevní ztráty
|
perioperační
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Madhav Karunakar, MD, Wake Forest University Health Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Zufferey P, Merquiol F, Laporte S, Decousus H, Mismetti P, Auboyer C, Samama CM, Molliex S. Do antifibrinolytics reduce allogeneic blood transfusion in orthopedic surgery? Anesthesiology. 2006 Nov;105(5):1034-46. doi: 10.1097/00000542-200611000-00026.
- CRASH-2 trial collaborators; Shakur H, Roberts I, Bautista R, Caballero J, Coats T, Dewan Y, El-Sayed H, Gogichaishvili T, Gupta S, Herrera J, Hunt B, Iribhogbe P, Izurieta M, Khamis H, Komolafe E, Marrero MA, Mejia-Mantilla J, Miranda J, Morales C, Olaomi O, Olldashi F, Perel P, Peto R, Ramana PV, Ravi RR, Yutthakasemsunt S. Effects of tranexamic acid on death, vascular occlusive events, and blood transfusion in trauma patients with significant haemorrhage (CRASH-2): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2010 Jul 3;376(9734):23-32. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60835-5. Epub 2010 Jun 14.
- Johansson T, Pettersson LG, Lisander B. Tranexamic acid in total hip arthroplasty saves blood and money: a randomized, double-blind study in 100 patients. Acta Orthop. 2005 Jun;76(3):314-9.
- Nadler SB, Hidalgo JH, Bloch T. Prediction of blood volume in normal human adults. Surgery. 1962 Feb;51(2):224-32. No abstract available.
- Astedt B, Liedholm P, Wingerup L. The effect of tranexamic acid on the fibrinolytic activity of vein walls. Ann Chir Gynaecol. 1978;67(6):203-5.
- Benoni G, Fredin H, Knebel R, Nilsson P. Blood conservation with tranexamic acid in total hip arthroplasty: a randomized, double-blind study in 40 primary operations. Acta Orthop Scand. 2001 Oct;72(5):442-8. doi: 10.1080/000164701753532754.
- Benoni G, Lethagen S, Fredin H. The effect of tranexamic acid on local and plasma fibrinolysis during total knee arthroplasty. Thromb Res. 1997 Feb 1;85(3):195-206. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00004-2. Erratum In: hromb Res 1997 Oct 15;88(2):251.
- Benoni G, Lethagen S, Nilsson P, Fredin H. Tranexamic acid, given at the end of the operation, does not reduce postoperative blood loss in hip arthroplasty. Acta Orthop Scand. 2000 Jun;71(3):250-4. doi: 10.1080/000164700317411834.
- Bierbaum BE, Callaghan JJ, Galante JO, Rubash HE, Tooms RE, Welch RB. An analysis of blood management in patients having a total hip or knee arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 1999 Jan;81(1):2-10. doi: 10.2106/00004623-199901000-00002.
- Callaghan JJ, Spitzer AI. Blood management and patient specific transfusion options in total joint replacement surgery. Iowa Orthop J. 2000;20:36-45.
- Carson JL, Altman DG, Duff A, Noveck H, Weinstein MP, Sonnenberg FA, Hudson JI, Provenzano G. Risk of bacterial infection associated with allogeneic blood transfusion among patients undergoing hip fracture repair. Transfusion. 1999 Jul;39(7):694-700. doi: 10.1046/j.1537-2995.1999.39070694.x.
- Claeys MA, Vermeersch N, Haentjens P. Reduction of blood loss with tranexamic acid in primary total hip replacement surgery. Acta Chir Belg. 2007 Jul-Aug;107(4):397-401. doi: 10.1080/00015458.2007.11680081.
- Clark CR. Perioperative blood management in total hip arthroplasty. Instr Course Lect. 2009;58:167-72.
- Eikelboom JW, Karthikeyan G, Fagel N, Hirsh J. American Association of Orthopedic Surgeons and American College of Chest Physicians guidelines for venous thromboembolism prevention in hip and knee arthroplasty differ: what are the implications for clinicians and patients? Chest. 2009 Feb;135(2):513-520. doi: 10.1378/chest.08-2655.
- Ekback G, Axelsson K, Ryttberg L, Edlund B, Kjellberg J, Weckstrom J, Carlsson O, Schott U. Tranexamic acid reduces blood loss in total hip replacement surgery. Anesth Analg. 2000 Nov;91(5):1124-30. doi: 10.1097/00000539-200011000-00014.
- Fergusson DA, Hebert PC, Mazer CD, Fremes S, MacAdams C, Murkin JM, Teoh K, Duke PC, Arellano R, Blajchman MA, Bussieres JS, Cote D, Karski J, Martineau R, Robblee JA, Rodger M, Wells G, Clinch J, Pretorius R; BART Investigators. A comparison of aprotinin and lysine analogues in high-risk cardiac surgery. N Engl J Med. 2008 May 29;358(22):2319-31. doi: 10.1056/NEJMoa0802395. Epub 2008 May 14. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Sep 23;363(13):1290.
- Garneti N, Field J. Bone bleeding during total hip arthroplasty after administration of tranexamic acid. J Arthroplasty. 2004 Jun;19(4):488-92. doi: 10.1016/j.arth.2003.12.073.
- Gill JB, Rosenstein A. The use of antifibrinolytic agents in total hip arthroplasty: a meta-analysis. J Arthroplasty. 2006 Sep;21(6):869-73. doi: 10.1016/j.arth.2005.09.009.
- Good L, Peterson E, Lisander B. Tranexamic acid decreases external blood loss but not hidden blood loss in total knee replacement. Br J Anaesth. 2003 May;90(5):596-9. doi: 10.1093/bja/aeg111.
- Gross JB. Estimating allowable blood loss: corrected for dilution. Anesthesiology. 1983 Mar;58(3):277-80. doi: 10.1097/00000542-198303000-00016. No abstract available.
- Haynes RB, et al. Clinical Epidemiology: How to Do Clinical Practice Research. 3rd ed. Lippincott Williams and Wilkins, 2006.
- Husted H, Blond L, Sonne-Holm S, Holm G, Jacobsen TW, Gebuhr P. Tranexamic acid reduces blood loss and blood transfusions in primary total hip arthroplasty: a prospective randomized double-blind study in 40 patients. Acta Orthop Scand. 2003 Dec;74(6):665-9. doi: 10.1080/00016470310018171.
- Ido K, Neo M, Asada Y, Kondo K, Morita T, Sakamoto T, Hayashi R, Kuriyama S. Reduction of blood loss using tranexamic acid in total knee and hip arthroplasties. Arch Orthop Trauma Surg. 2000;120(9):518-20. doi: 10.1007/s004029900132.
- Kagoma YK, Crowther MA, Douketis J, Bhandari M, Eikelboom J, Lim W. Use of antifibrinolytic therapy to reduce transfusion in patients undergoing orthopedic surgery: a systematic review of randomized trials. Thromb Res. 2009 Mar;123(5):687-96. doi: 10.1016/j.thromres.2008.09.015. Epub 2008 Nov 12.
- Karunakar MA, Shah SN, Jerabek S. Body mass index as a predictor of complications after operative treatment of acetabular fractures. J Bone Joint Surg Am. 2005 Jul;87(7):1498-502. doi: 10.2106/JBJS.D.02258.
- Klein HG, Spahn DR, Carson JL. Red blood cell transfusion in clinical practice. Lancet. 2007 Aug 4;370(9585):415-26. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61197-0.
- Munoz M, Garcia-Erce JA, Villar I, Thomas D. Blood conservation strategies in major orthopaedic surgery: efficacy, safety and European regulations. Vox Sang. 2009 Jan;96(1):1-13. doi: 10.1111/j.1423-0410.2008.01108.x.
- Niskanen RO, Korkala OL. Tranexamic acid reduces blood loss in cemented hip arthroplasty: a randomized, double-blind study of 39 patients with osteoarthritis. Acta Orthop. 2005 Dec;76(6):829-32. doi: 10.1080/17453670510045444.
- Orpen NM, Little C, Walker G, Crawfurd EJ. Tranexamic acid reduces early post-operative blood loss after total knee arthroplasty: a prospective randomised controlled trial of 29 patients. Knee. 2006 Mar;13(2):106-10. doi: 10.1016/j.knee.2005.11.001. Epub 2006 Feb 17.
- Rajesparan K, Biant LC, Ahmad M, Field RE. The effect of an intravenous bolus of tranexamic acid on blood loss in total hip replacement. J Bone Joint Surg Br. 2009 Jun;91(6):776-83. doi: 10.1302/0301-620X.91B6.22393.
- Rosencher N, Kerkkamp HE, Macheras G, Munuera LM, Menichella G, Barton DM, Cremers S, Abraham IL; OSTHEO Investigation. Orthopedic Surgery Transfusion Hemoglobin European Overview (OSTHEO) study: blood management in elective knee and hip arthroplasty in Europe. Transfusion. 2003 Apr;43(4):459-69. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00348.x.
- Sadeghi M, Mehr-Aein A. Does a single bolus dose of tranexamic acid reduce blood loss and transfusion requirements during hip fracture surgery? A prospective randomized double blind study in 67 patients. Acta Medica Iranica 2007; 45: 437-42.
- Salido JA, Marin LA, Gomez LA, Zorrilla P, Martinez C. Preoperative hemoglobin levels and the need for transfusion after prosthetic hip and knee surgery: analysis of predictive factors. J Bone Joint Surg Am. 2002 Feb;84(2):216-20. doi: 10.2106/00004623-200202000-00008. Erratum In: J Bone Joint Surg Am 2002 May;84-A(5):799.
- Scannell BP, Loeffler BJ, Bosse MJ, Kellam JF, Sims SH. Efficacy of intraoperative red blood cell salvage and autotransfusion in the treatment of acetabular fractures. J Orthop Trauma. 2009 May-Jun;23(5):340-5. doi: 10.1097/BOT.0b013e31819f691d.
- Stulberg BN, Zadzilka JD. Blood management issues using blood management strategies. J Arthroplasty. 2007 Jun;22(4 Suppl 1):95-8. doi: 10.1016/j.arth.2007.03.002.
- Sukeik M, Alshryda S, Haddad FS, Mason JM. Systematic review and meta-analysis of the use of tranexamic acid in total hip replacement. J Bone Joint Surg Br. 2011 Jan;93(1):39-46. doi: 10.1302/0301-620X.93B1.24984.
- Tornetta P 3rd. Displaced acetabular fractures: indications for operative and nonoperative management. J Am Acad Orthop Surg. 2001 Jan-Feb;9(1):18-28. doi: 10.5435/00124635-200101000-00003.
- Westrich GH, Bottner F, Windsor RE, Laskin RS, Haas SB, Sculco TP. VenaFlow plus Lovenox vs VenaFlow plus aspirin for thromboembolic disease prophylaxis in total knee arthroplasty. J Arthroplasty. 2006 Sep;21(6 Suppl 2):139-43. doi: 10.1016/j.arth.2006.05.017.
- Westrich GH, Sculco TP. Prophylaxis against deep venous thrombosis after total knee arthroplasty. Pneumatic plantar compression and aspirin compared with aspirin alone. J Bone Joint Surg Am. 1996 Jun;78(6):826-34. doi: 10.2106/00004623-199606000-00004.
- Zufferey PJ, Miquet M, Quenet S, Martin P, Adam P, Albaladejo P, Mismetti P, Molliex S; tranexamic acid in hip-fracture surgery (THIF) study. Tranexamic acid in hip fracture surgery: a randomized controlled trial. Br J Anaesth. 2010 Jan;104(1):23-30. doi: 10.1093/bja/aep314.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2012
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
25. července 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
25. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. února 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2016
První zveřejněno (ODHAD)
18. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
21. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10-12-06B
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
nerozhodný
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .