Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Absolventi sester a výsledky pacientů: Průřezová pilotní studie

9. března 2016 aktualizováno: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Tento výzkumný projekt je relevantní pro identifikaci vztahu a jeho významu mezi morálkou pacienta a řadou demografických, klinických a firemních charakteristik. Byly sestaveny dva samostatné soubory dat propojující existující údaje o intervencích a zaměstnáních, jeden se zaměřuje na přijímající sestru a druhý bere v úvahu všechny sestry zapojené do každé intervence. Bude provedeno několik statistických experimentů, které podpoří nebo zamítnou hlavní hypotézu: vyšší vzdělání sester, spokojenost a úroveň personálu mají za následek nižší úmrtnost pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem výzkumu je prozkoumat vztah mezi vzděláním, spokojeností a personální úrovní sester a úmrtností v HMC. Vztah mezi úmrtností bude zkoumán proti některým dalším demografickým charakteristikám pacienta a sester a také řadě klinických parametrů, jako je délka pobytu a závažnost intervencí. Aby toho bylo dosaženo, budou data retrospektivně shromažďována z databáze lidských zdrojů obsahující vzdělání sester a demografické informace a budou se kombinovat s intervenčními daty pocházejícími z klinických informačních systémů všech velkých veřejných nemocnic v Kataru s výjimkou případů nehod a mimořádných událostí, aby se předešlo zmatkům. K získání významnosti tohoto vztahu v rámci očekávaných intervalů spolehlivosti bude provedena přísná statistická analýza. Konečným výsledkem tohoto procesu je zjištění, zda existuje významný pozitivní nebo negativní vztah mezi vzděláním sester a úmrtností.

Pro matoucí účely byla vyloučena data o nehodách a mimořádných událostech, provedli jsme několik upravených a neupravených testů logistické regrese a vzali v úvahu shlukovací efekt dat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1252

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří navštívili 7 zúčastněných nemocnic

Popis

Kritéria vyloučení:

  • Úrazoví a pohotovostní pacienti
  • Záznamy se zápornou délkou pobytu
  • Záznamy s nesprávnými demografickými údaji pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úmrtnost pacientů ze všech příčin
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hamad Medical Corporation

Spolupracovníci

University of Hull
Australian Catholic University
Weill Cornell Medical College in Qatar
University of South Australia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15363/15

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit