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Graduation des infirmières et résultats pour les patients : une étude pilote transversale

9 mars 2016 mis à jour par: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Ce projet de recherche est pertinent pour l'identification de la relation, et sa signification, entre la moralité des patients et un certain nombre de caractéristiques démographiques, cliniques et corporatives. Deux ensembles de données distincts ont été compilés reliant les données d'intervention et d'emploi existantes, l'un se concentrant sur l'infirmière chargée de l'admission et l'autre tenant compte de toutes les infirmières impliquées dans chaque intervention. Plusieurs expériences statistiques auront lieu pour étayer ou rejeter l'hypothèse principale : une formation infirmière plus élevée, des niveaux de satisfaction et de dotation en personnel entraînent une baisse de la mortalité des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de la recherche est d'étudier la relation entre l'éducation, la satisfaction et le niveau de dotation en personnel infirmier et le taux de mortalité dans les HMC. La relation entre la mortalité sera étudiée par rapport à certaines caractéristiques démographiques supplémentaires du patient et des infirmières ainsi qu'à un certain nombre de paramètres cliniques tels que la durée du séjour et la gravité des interventions. Pour y parvenir, les données seront recueillies rétrospectivement à partir de la base de données des ressources humaines contenant la formation des infirmières et les informations démographiques et les combineront aux données d'intervention provenant des systèmes d'information clinique de tous les principaux hôpitaux publics du Qatar, à l'exclusion des cas d'accident et d'urgence pour éviter toute confusion. Une analyse statistique rigoureuse sera effectuée pour déterminer la signification de cette relation dans les intervalles de confiance attendus. Le résultat final de ce processus est de déterminer s'il existe une relation positive ou négative significative entre la formation des infirmières et le taux de mortalité.

À des fins de confusion, les données sur les accidents et les urgences ont été exclues, nous avons effectué plusieurs tests de régression logistique ajustés et non ajustés et en tenant compte de l'effet de regroupement des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1252

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients qui ont visité les 7 hôpitaux participants

La description

Critère d'exclusion:

  • Patients accidentés et d'urgence
  • Dossiers avec durée de séjour négative
  • Dossiers avec des données démographiques de patients incorrectes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité hospitalière toutes causes confondues
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2016

Première publication (Estimation)

10 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15363/15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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