- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02705001
Graduation des infirmières et résultats pour les patients : une étude pilote transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de la recherche est d'étudier la relation entre l'éducation, la satisfaction et le niveau de dotation en personnel infirmier et le taux de mortalité dans les HMC. La relation entre la mortalité sera étudiée par rapport à certaines caractéristiques démographiques supplémentaires du patient et des infirmières ainsi qu'à un certain nombre de paramètres cliniques tels que la durée du séjour et la gravité des interventions. Pour y parvenir, les données seront recueillies rétrospectivement à partir de la base de données des ressources humaines contenant la formation des infirmières et les informations démographiques et les combineront aux données d'intervention provenant des systèmes d'information clinique de tous les principaux hôpitaux publics du Qatar, à l'exclusion des cas d'accident et d'urgence pour éviter toute confusion. Une analyse statistique rigoureuse sera effectuée pour déterminer la signification de cette relation dans les intervalles de confiance attendus. Le résultat final de ce processus est de déterminer s'il existe une relation positive ou négative significative entre la formation des infirmières et le taux de mortalité.
À des fins de confusion, les données sur les accidents et les urgences ont été exclues, nous avons effectué plusieurs tests de régression logistique ajustés et non ajustés et en tenant compte de l'effet de regroupement des données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'exclusion:
- Patients accidentés et d'urgence
- Dossiers avec durée de séjour négative
- Dossiers avec des données démographiques de patients incorrectes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mortalité hospitalière toutes causes confondues
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15363/15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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