Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ukończenie studiów pielęgniarskich i wyniki pacjentów: przekrojowe badanie pilotażowe

9 marca 2016 zaktualizowane przez: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Ten projekt badawczy ma znaczenie dla identyfikacji związku i jego znaczenia między moralnością pacjentów a wieloma cechami demograficznymi, klinicznymi i korporacyjnymi. Opracowano dwa oddzielne zestawy danych łączące istniejące dane dotyczące interwencji i zatrudnienia, jeden skupiający się na pielęgniarce przyjmującej, a drugi uwzględniający wszystkie pielęgniarki zaangażowane w każdą interwencję. Przeprowadzonych zostanie kilka eksperymentów statystycznych, aby potwierdzić lub odrzucić główną hipotezę: wyższe wykształcenie pielęgniarek, poziom zadowolenia i personelu skutkują niższą śmiertelnością pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podstawowym celem badań jest zbadanie związku między wykształceniem, satysfakcją i poziomem obsady pielęgniarek a śmiertelnością w HMC. Związek między śmiertelnością zostanie zbadany w odniesieniu do niektórych dodatkowych cech demograficznych pacjenta i pielęgniarek, a także szeregu parametrów klinicznych, takich jak długość pobytu i dotkliwość interwencji. Aby to osiągnąć, dane zostaną retrospektywnie zebrane z bazy danych zasobów ludzkich, zawierającej informacje o wykształceniu pielęgniarek i dane demograficzne, i zostaną połączone z danymi interwencyjnymi pochodzącymi z systemów informacji klinicznej wszystkich głównych szpitali publicznych w Katarze, z wyłączeniem przypadków wypadków i nagłych przypadków, aby uniknąć pomyłek. Przeprowadzona zostanie rygorystyczna analiza statystyczna w celu uzyskania istotności tej zależności w oczekiwanych przedziałach ufności. Końcowym rezultatem tego procesu jest ustalenie, czy istnieje istotna pozytywna lub negatywna zależność między wykształceniem pielęgniarek a śmiertelnością.

W celu wprowadzenia w błąd dane dotyczące wypadków i nagłych wypadków zostały wykluczone, przeprowadziliśmy kilka skorygowanych i nieskorygowanych testów regresji logistycznej, biorąc pod uwagę efekt grupowania danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1252

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy odwiedzili 7 uczestniczących szpitali

Opis

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po wypadkach i nagłych wypadkach
  • Rekordy z ujemną długością pobytu
  • Rekordy z nieprawidłowymi danymi demograficznymi pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność pacjentów z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15363/15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj