- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02705001
Ukończenie studiów pielęgniarskich i wyniki pacjentów: przekrojowe badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowym celem badań jest zbadanie związku między wykształceniem, satysfakcją i poziomem obsady pielęgniarek a śmiertelnością w HMC. Związek między śmiertelnością zostanie zbadany w odniesieniu do niektórych dodatkowych cech demograficznych pacjenta i pielęgniarek, a także szeregu parametrów klinicznych, takich jak długość pobytu i dotkliwość interwencji. Aby to osiągnąć, dane zostaną retrospektywnie zebrane z bazy danych zasobów ludzkich, zawierającej informacje o wykształceniu pielęgniarek i dane demograficzne, i zostaną połączone z danymi interwencyjnymi pochodzącymi z systemów informacji klinicznej wszystkich głównych szpitali publicznych w Katarze, z wyłączeniem przypadków wypadków i nagłych przypadków, aby uniknąć pomyłek. Przeprowadzona zostanie rygorystyczna analiza statystyczna w celu uzyskania istotności tej zależności w oczekiwanych przedziałach ufności. Końcowym rezultatem tego procesu jest ustalenie, czy istnieje istotna pozytywna lub negatywna zależność między wykształceniem pielęgniarek a śmiertelnością.
W celu wprowadzenia w błąd dane dotyczące wypadków i nagłych wypadków zostały wykluczone, przeprowadziliśmy kilka skorygowanych i nieskorygowanych testów regresji logistycznej, biorąc pod uwagę efekt grupowania danych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci po wypadkach i nagłych wypadkach
- Rekordy z ujemną długością pobytu
- Rekordy z nieprawidłowymi danymi demograficznymi pacjentów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Śmiertelność pacjentów z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15363/15
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .