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Graduación de enfermeras y resultados de los pacientes: un estudio piloto transversal

9 de marzo de 2016 actualizado por: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Este proyecto de investigación es relevante para la identificación de la relación, y su significado, entre la moralidad del paciente y una serie de características demográficas, clínicas y corporativas. Se han compilado dos conjuntos de datos separados que vinculan la intervención existente y los datos de empleo, uno que se centra en la enfermera de admisión y otro que considera a todas las enfermeras involucradas en cada intervención. Se llevarán a cabo varios experimentos estadísticos para apoyar o rechazar la hipótesis principal: una mayor educación, satisfacción y niveles de dotación de personal de enfermería dan como resultado una menor mortalidad de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal de la investigación es investigar la relación entre la educación, la satisfacción y el nivel de dotación de personal de las enfermeras y la tasa de mortalidad en HMC. Se investigará la relación entre la mortalidad frente a algunas características demográficas adicionales del paciente y las enfermeras, así como una serie de parámetros clínicos como la duración de la estancia y la gravedad de las intervenciones. Para lograrlo, los datos se recopilarán retrospectivamente de la base de datos de Recursos Humanos que contiene la educación de enfermería y la información demográfica y se combinarán con los datos de intervención provenientes de los sistemas de información clínica de todos los principales hospitales públicos de Qatar, excluyendo los casos de accidentes y emergencias para evitar confusiones. Se llevará a cabo un análisis estadístico riguroso para obtener la importancia de esta relación dentro de los intervalos de confianza esperados. El resultado final de ese proceso es encontrar si existe una relación positiva o negativa significativa entre la educación de enfermería y la tasa de mortalidad.

Para fines de confusión, se excluyeron los datos de accidentes y emergencias, realizamos varias pruebas de regresión logística ajustadas y no ajustadas y teniendo en cuenta el efecto de agrupación de los datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1252

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que visitaron los 7 hospitales participantes

Descripción

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de accidentes y urgencias
  • Registros con duración de estancia negativa
  • Registros con datos demográficos de pacientes incorrectos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad hospitalaria por todas las causas
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15363/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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