Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Laurea in infermiere e risultati dei pazienti: uno studio pilota trasversale

9 marzo 2016 aggiornato da: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Questo progetto di ricerca è rilevante per l'identificazione della relazione, e del suo significato, tra la moralità del paziente e una serie di caratteristiche demografiche, cliniche e aziendali. Sono stati compilati due insiemi di dati separati che collegano l'intervento esistente ei dati sull'occupazione, uno incentrato sull'infermiere ricoverato e un altro che considera tutti gli infermieri coinvolti in ciascun intervento. Verranno effettuati diversi esperimenti statistici per supportare o rifiutare l'ipotesi principale: una maggiore formazione infermieristica, livelli di soddisfazione e personale più elevati si traducono in una minore mortalità dei pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario della ricerca è indagare la relazione tra l'istruzione, la soddisfazione e il livello di personale degli infermieri e il tasso di mortalità in HMC. La relazione tra mortalità sarà indagata rispetto ad alcune caratteristiche demografiche aggiuntive del paziente e degli infermieri, nonché una serie di parametri clinici come la durata della degenza e la gravità degli interventi. Per ottenere ciò, i dati saranno raccolti retrospettivamente dal database delle risorse umane contenente la formazione degli infermieri e le informazioni demografiche e li combineranno con i dati di intervento provenienti dai sistemi informativi clinici di tutti i principali ospedali pubblici del Qatar, esclusi i casi di incidente e di emergenza per evitare confusione. Sarà condotta un'analisi statistica rigorosa per ottenere la significatività di questa relazione all'interno degli intervalli di confidenza previsti. Il risultato finale di tale processo è scoprire se esiste una significativa relazione positiva o negativa tra la formazione degli infermieri e il tasso di mortalità.

Per motivi di confusione sono stati esclusi i dati relativi agli incidenti e alle emergenze, abbiamo eseguito diversi test di regressione logistica corretti e non corretti e prendendo in considerazione l'effetto di clustering dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1252

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno visitato i 7 ospedali partecipanti

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di emergenza e di emergenza
  • Record con durata del soggiorno negativa
  • Record con dati demografici del paziente errati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità ospedaliera per tutte le cause
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15363/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi