Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannet sygeplejerske og patientresultater: en tværsnitspilotundersøgelse

9. marts 2016 opdateret af: Dr. Richard Gray, Hamad Medical Corporation
Dette forskningsprojekt er relevant for identifikation af forholdet, og dets betydning, mellem patientmoral og en række demografiske, kliniske og virksomhedskarakteristika. Der er udarbejdet to separate datasæt, der forbinder de eksisterende interventions- og beskæftigelsesdata, et med fokus på den indlagte sygeplejerske og et andet, der tager højde for alle de sygeplejersker, der er involveret i hver intervention. Adskillige statistiske eksperimenter vil finde sted for at understøtte eller afvise hovedhypotesen: højere sygeplejerskeuddannelse, tilfredshed og bemandingsniveau resulterer i lavere patientdødelighed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det primære forskningsmål er at undersøge sammenhængen mellem sygeplejerskernes uddannelse, tilfredshed og bemandingsniveau og dødeligheden på tværs af HMC. Sammenhængen mellem dødelighed vil blive undersøgt i forhold til nogle yderligere demografiske karakteristika for patienten og sygeplejerskerne samt en række kliniske parametre som længden af ​​opholdet og sværhedsgraden af ​​interventionerne. For at opnå dette vil data med tilbagevirkende kraft blive indsamlet fra Human Resources-databasen, der indeholder sygeplejerskeuddannelsen og demografiske oplysninger og vil kombinere dem med interventionsdata, der kommer fra de kliniske informationssystemer på alle større offentlige hospitaler i Qatar, undtagen ulykker og nødstilfælde for at undgå forvirring. Der vil blive udført streng statistisk analyse for at opnå betydningen af ​​dette forhold inden for forventede konfidensintervaller. Slutresultatet af den proces er at finde ud af, om der er en signifikant positiv eller negativ sammenhæng mellem sygeplejerskeuddannelsen og dødeligheden.

Af forvirrende formål er ulykkes- og nøddata blevet udelukket, vi har udført adskillige justerede og ujusterede logistiske regressionstest og under hensyntagen til dataenes klyngeeffekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1252

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der besøgte de 7 deltagende hospitaler

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ulykkes- og akutpatienter
  • Optegnelser med negativ liggetid
  • Journaler med forkert patientdemografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed hos patienter af alle årsager
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2016

Først opslået (Skøn)

10. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15363/15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner