Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Abdominal Wall Thickness at Possible Trocar Sites Based on Body Mass Index

5. září 2018 aktualizováno: Elizabeth Lutz, University of Mississippi Medical Center
The purpose of this research study is to determine which sites are best suited for laparoscopic entry of bariatric trocars in the morbidly obese population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients already scheduled for laparoscopy will be approached for participation prior to surgery. During laparoscopy, the investigators routinely inject port sites with a 21-gauge needle and inject sites with local anesthetic prior to trocar placement. In the study the investigators will insert a 21-gauge 3.5inch spinal needle perpendicular to the abdominal wall at each possible trocar site. The seven insertion sites are the umbilicus; 12cm lateral to umbilicus on right; 12cm lateral to umbilicus on left; Left lower quadrant lateral to inferior epigastric; Right lower quadrant lateral to inferior epigastric, Lower midline of abdomen; Left upper quadrant at Palmer's Point. The needle will be placed after the abdomen is insufflated under direct visualization with the laparoscopic camera. The needle will be inserted to the level of the peritoneum and a hemostat will be place on the needle at the level of the epidermis. The abdominal wall thickness will be measured with a ruler and recorded to the nearest millimeter. The information will be recorded on the case report form attached. The case report form will be kept in a binder in the research coordinators office.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Spojené státy, 39232
        • University Physician's Grant's Ferry
      • Flowood, Mississippi, Spojené státy, 39232
        • University Physician's Women's Specialty Care
      • Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39213
        • University's Physician Specialty Clinics Jackson Medical Mall
      • Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
        • Winfred L. Wiser

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients between the age of 18-64; BMI greater than 18.5

Exclusion Criteria:

  • Abdominal hernias

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Trocar Insertion Sites
Insertion of a 21-gauge 3.5inch spinal needle perpendicular to the abdominal wall at each possible trocar site. The needle will be placed after the abdomen is insufflated under direct visualization with the laparoscopic camera. The needle will be inserted to the level of the peritoneum and a hemostat will be place on the needle at the level of the epidermis.
Determine best port sites to insert bariatric trocars
Ostatní jména:
  • Trocar Insertion Sites

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measurement of abdominal wall depths
Časové okno: Measurement of abdominal wall depth will occur during the surgical procedure
The measurement will be evaluated based on the following BMI categories: BMI 18.5-24.9 (normal weight) BMI 25-29.9 (overweight) BMI 30-34.9 (class 1 obesity) BMI 35-39.9 (class 2 obesity) BMI >40 (class 3 obesity)
Measurement of abdominal wall depth will occur during the surgical procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Lutz, MD, University of Mississippi Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

18. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2015-0298

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit