Koexistence aterosklerotické intrakraniální arteriální stenózy s intrakraniálními aneuryzmaty (CAIASA)
3. listopadu 2017 aktualizováno: liuxingju
Prozkoumat koexistenci aterosklerotické intrakraniální arteriální stenózy s intrakraniálními aneuryzmaty
Aterosklerotická intrakraniální arteriální (ICA) stenóza a intrakraniální aneuryzma jsou běžnými příčinami ischemické cévní mozkové příhody a hemoragické cévní mozkové příhody.
Výzkumníci se zaměřili na posouzení prevalence mozkových aneuryzmat u pacientů s aterosklerotickou intrakraniální arteriální stenózou.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
Na základě prospektivních údajů o pacientech se symptomatickou nebo asymptomatickou stenózou ICA přijatých do nemocnice Beijing Tiantan v období od ledna 2015 do července 2016 všichni pacienti podstoupili CTA / MRA/DSA mozku.
Řešitelé stanovili počet pacientů s intrakraniálními aneuryzmaty, vypočítali celkovou prevalenci koexistence aterosklerotické stenózy ICA s aneuryzmaty a analyzovali klinické příznaky.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
700
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 0086
- Nábor
- Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie byli zařazeni pacienti, kteří měli koexistenci intrakraniální arteriální stenózy s intrakraniálním aneuryzmatem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- DSA identifikovala koexistenci intrakraniální arteriální stenózy s intrakraniálními aneuryzmaty
- Stenóza způsobená aterosklerózou
Kritéria vyloučení:
- pacienti nesouhlasí
- Stenóza způsobená žádnou aterosklerózou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
nové příhody iktu v perioperačním období
Časové okno: perioperační období
|
perioperační období
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
mozkové příhody během sledování
Časové okno: 6 měsíců po propuštění
|
6 měsíců po propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2015
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2017
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2016
První zveřejněno (ODHAD)
9. června 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
6. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BJTTH-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .