Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sameksistensen af ​​aterosklerotisk intrakraniel arteriel stenose med intrakranielle aneurismer (CAIASA)

3. november 2017 opdateret af: liuxingju

At undersøge sameksistensen af ​​aterosklerotisk intrakraniel arteriel stenose med intrakranielle aneurismer

Aterosklerotisk intrakraniel arteriel (ICA) stenose og intrakranielle aneurismer er de almindelige årsager til henholdsvis iskæmisk slagtilfælde og hæmoragisk slagtilfælde. Efterforskere havde til formål at vurdere forekomsten af ​​cerebrale aneurismer hos patienter med aterosklerotisk intrakraniel arteriel stenose.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseret på prospektive data fra patienter med symptomatisk eller asymptomatisk ICA-stenose indlagt på Beijing Tiantan Hospital mellem januar 2015 og juli 2016, gennemgik alle patienter hjernens CTA/MRA/DSA. Forskere bestemte antallet af patienter med intrakranielle aneurismer, beregnede den samlede prævalens af sameksistensen af ​​aterosklerotisk ICA-stenose med aneurismer og analyserede de kliniske træk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 0086
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient, der havde sameksistens af intrakraniel arteriel stenose med intrakranielle aneurismer, blev inkluderet i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. DSA identificerede sameksistensen af ​​intrakraniel arteriel stenose med intrakranielle aneurismer
  2. Stenose forårsaget af åreforkalkning

Ekskluderingskriterier:

  1. patienterne er ikke enige
  2. Stenose forårsaget af ingen åreforkalkningssygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nye slagtilfælde i den perioperative periode
Tidsramme: perioperativ periode
perioperativ periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
slagtilfælde under opfølgning
Tidsramme: 6 måneder efter udskrivelsen
6 måneder efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

liuxingju

Samarbejdspartnere

National Clinical Research Center for Neurological Diseases

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2016

Først opslået (SKØN)

9. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BJTTH-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med konservativ behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner