La coesistenza di stenosi arteriosa intracranica aterosclerotica con aneurismi intracranici (CAIASA)
3 novembre 2017 aggiornato da: liuxingju
Per indagare la coesistenza di stenosi arteriosa intracranica aterosclerotica con aneurismi intracranici
La stenosi arteriosa intracranica aterosclerotica (ICA) e gli aneurismi intracranici sono le cause comuni di ictus ischemico e ictus emorragico, rispettivamente.
I ricercatori miravano a valutare la prevalenza di aneurismi cerebrali in pazienti con stenosi arteriosa intracranica aterosclerotica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Sulla base dei dati prospettici di pazienti con stenosi ICA sintomatica o asintomatica ricoverati all'ospedale Tiantan di Pechino tra gennaio 2015 e luglio 2016, tutti i pazienti sono stati sottoposti a CTA cerebrale/MRA/DSA.
I ricercatori hanno determinato il numero di pazienti con aneurismi intracranici, calcolato la prevalenza complessiva della coesistenza di stenosi aterosclerotica ICA con aneurismi e analizzato le caratteristiche cliniche.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 0086
- Reclutamento
- Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
paziente che ha avuto la coesistenza di stenosi arteriosa intracranica con aneurismi intracranici sono stati inclusi in questo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- DSA ha identificato la coesistenza di stenosi arteriosa intracranica con aneurismi intracranici
- Stenosi causata da aterosclerosi
Criteri di esclusione:
- i pazienti non sono d'accordo
- Stenosi causata da nessuna malattia aterosclerotica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
nuovi eventi di ictus durante il periodo perioperatorio
Lasso di tempo: periodo perioperatorio
|
periodo perioperatorio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
eventi di ictus durante il follow-up
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
|
6 mesi dopo la dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2016
Primo Inserito (STIMA)
9 giugno 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BJTTH-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .