- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02795078
Het naast elkaar bestaan van atherosclerotische intracraniale arteriële stenose met intracraniale aneurysma's (CAIASA)
3 november 2017 bijgewerkt door: liuxingju
Onderzoek naar het naast elkaar bestaan van atherosclerotische intracraniële arteriële stenose met intracraniale aneurysma's
Atherosclerotische intracraniale arteriële (ICA) stenose en intracraniale aneurysma's zijn de meest voorkomende oorzaken van respectievelijk ischemische beroerte en hemorragische beroerte.
Onderzoekers hadden tot doel de prevalentie van cerebrale aneurysma's bij patiënten met atherosclerotische intracraniale arteriële stenose te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Op basis van prospectieve gegevens van patiënten met symptomatische of asymptomatische ICA-stenose die tussen januari 2015 en juli 2016 in het Beijing Tiantan Hospital waren opgenomen, ondergingen alle patiënten hersen-CTA/MRA/DSA.
Onderzoekers bepaalden het aantal patiënten met intracraniale aneurysma's, berekenden de algehele prevalentie van het naast elkaar bestaan van atherosclerotische ICA-stenose met aneurysma's en analyseerden de klinische kenmerken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
700
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: liu xingju, MD
- Telefoonnummer: 8615011476305
- E-mail: liuxingju006@163.com
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 0086
- Werving
- Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënt die zowel intracraniale arteriële stenose als intracraniële aneurysma's had, werden opgenomen in deze studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- DSA identificeerde het naast elkaar bestaan van intracraniale arteriële stenose met intracraniale aneurysma's
- Stenose veroorzaakt door atherosclerose
Uitsluitingscriteria:
- patiënten zijn het er niet mee eens
- Stenose veroorzaakt door geen atheroscleroseziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
nieuwe beroerte-gebeurtenissen tijdens de peri-operatieve periode
Tijdsspanne: perioperatieve periode
|
perioperatieve periode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
beroerte-gebeurtenissen tijdens de follow-up
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag
|
6 maanden na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2017
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BJTTH-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op conservatieve behandeling
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
Institute for Clinical Effectiveness and Health...University of WashingtonActief, niet wervendTuberculose | TherapietrouwArgentinië
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationWervingAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Stanford UniversityBeëindigdAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
University of Wisconsin, MadisonMedical University of South Carolina; National Heart, Lung, and Blood Institute...Voltooid
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Kuopio University HospitalUniversity of Oslo; University of Eastern Finland; City of KuopioWerving