Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samexistensen av aterosklerotisk intrakraniell arteriell stenos med intrakraniell aneurysm (CAIASA)

3 november 2017 uppdaterad av: liuxingju

Att undersöka samexistensen av aterosklerotisk intrakraniell arteriell stenos med intrakraniella aneurysm

Aterosklerotisk intrakraniell arteriell (ICA) stenos och intrakraniella aneurysm är de vanligaste orsakerna till ischemisk stroke respektive hemorragisk stroke. Utredarna syftade till att bedöma förekomsten av cerebrala aneurysmer hos patienter med aterosklerotisk intrakraniell arteriell stenos.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baserat på prospektiva data från patienter med symtomatisk eller asymtomatisk ICA-stenos inlagda på Beijing Tiantan Hospital mellan januari 2015 och juli 2016, genomgick alla patienter hjärnan CTA/MRA/DSA. Utredarna fastställde antalet patienter med intrakraniella aneurysm, beräknade den totala prevalensen av samexistensen av aterosklerotisk ICA-stenos med aneurysm och analyserade de kliniska egenskaperna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 0086
        • Rekrytering
        • Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient som hade samexistens av intrakraniell arteriell stenos med intrakraniell aneurysm inkluderades i denna studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. DSA identifierade samexistensen av intrakraniell arteriell stenos med intrakraniella aneurysm
  2. Stenos orsakad av ateroskleros

Exklusions kriterier:

  1. patienterna håller inte med
  2. Stenos orsakad av ingen aterosklerossjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
nya strokehändelser under perioperativ period
Tidsram: perioperativ period
perioperativ period

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
strokehändelser under uppföljning
Tidsram: 6 månader efter utskrivning
6 månader efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

liuxingju

Samarbetspartners

National Clinical Research Center for Neurological Diseases

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

9 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BJTTH-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på konservativ behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera