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A coexistência de estenose arterial intracraniana aterosclerótica com aneurismas intracranianos (CAIASA)

3 de novembro de 2017 atualizado por: liuxingju

Investigar a Coexistência de Estenose Arterial Intracraniana Aterosclerótica com Aneurismas Intracranianos

A estenose arterial intracraniana aterosclerótica (ICA) e os aneurismas intracranianos são as causas comuns de AVC isquêmico e AVC hemorrágico, respectivamente. Os investigadores tiveram como objetivo avaliar a prevalência de aneurismas cerebrais em pacientes com estenose arterial intracraniana aterosclerótica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Com base em dados prospectivos de pacientes com estenose da ACI sintomática ou assintomática admitidos no Beijing Tiantan Hospital entre janeiro de 2015 e julho de 2016, todos os pacientes foram submetidos a CTA/ARM/DSA cerebral. Os investigadores determinaram o número de pacientes com aneurismas intracranianos, calcularam a prevalência geral da coexistência de estenose aterosclerótica da ACI com aneurismas e analisaram as características clínicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 0086
        • Recrutamento
        • Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes que apresentavam coexistência de estenose arterial intracraniana com aneurismas intracranianos foram incluídos neste estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. DSA identificou a coexistência de estenose arterial intracraniana com aneurismas intracranianos
  2. Estenose causada por aterosclerose

Critério de exclusão:

  1. pacientes não concordam
  2. Estenose causada por nenhuma doença aterosclerótica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
novos eventos de AVC durante o período perioperatório
Prazo: período perioperatório
período perioperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
eventos de AVC durante o acompanhamento
Prazo: 6 meses após a alta
6 meses após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em tratamento conservador

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