Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamic Infrared Thermography as an Alternative to CT Angiography (DIRT)

17. června 2016 aktualizováno: University Hospital of North Norway

Evaluation of Dynamic Infrared Thermography as an Alternative to CT Angiography for Perforator Mapping in Breast Reconstruction

Dynamic infrared thermography (DIRT) is an imaging method that does not require ionizing radiation or contrast injection. The study evaluates if DIRT can be an alternative to computed tomographic angiography (CTA) in perforator mapping. DIRT findings are compared with hand-held Doppler, CTA and intraoperative findings.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In deep inferior epigastric perforator flap (DIEP) breast reconstruction the blood supply to the DIEP flap is reestablished by anastomosing the perforator to the internal mammary vessels. The selected perforator is crucial for flap survival as it is the only source of blood supply to the flap. CTA allows for precise anatomical description of the origin of perforators, their intramuscular course and point of fascia penetration but expose the patient to ionizing radiation and an intravenous contrast medium.

DIRT is an imaging method that does not require ionizing radiation or contrast injection. The study evaluates if DIRT can be an alternative to CTA in perforator mapping. The study is performed in a hospital where DIRT and CTA have been established preoperative imaging methods that have been used for several years as routine examinations for all DIEP breast reconstruction patients.

25 patients scheduled for secondary breast reconstruction with a DIEP flap are included. Preoperatively, the lower abdomen is examined with hand-held Doppler, DIRT and CTA. Arterial Doppler sound locations are marked on the skin.

DIRT examination involves rewarming of the abdominal skin after a mild cold challenge. The locations of hot spots on DIRT are compared with the arterial Doppler sound locations. The rate and pattern of rewarming of the hot spots are analyzed. Multiplanar CT reconstructions are used to see if hot spots are related to perforators on CTA and intraoperative findings.

When intraoperative findings confirm that a useful perforator is located at the same localization as indicated with DIRT, this perforator is used for DIEP breast reconstruction. Postoperatively the surgical outcome and possible complications related to the selected perforator are evaluated.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Trom
      • Tromsø, Trom, Norsko, 9038
        • University Hospital of North Norway

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Women scheduled for DIEP breast reconstruction after mastectomy

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for breast reconstruction with DIEP flap

Exclusion Criteria:

  • Prior breast reconstruction / abdominal flap surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Women scheduled for DIEP
Women scheduled for DIEP breast reconstruction after mastectomy due to breast cancer are examined with DIRT, hand-held Doppler and CTA
An infrared camera is used to capture video sequences of thermal images before, during and after exposure of the lower abdomen to a cold challenge.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Comparison of DIRT with hand-held Doppler, CTA and intraoperative findings
Časové okno: Preoperative
Comparison of localization of hot spots on DIRT and arterial Doppler sound locations, perforators on CTA and useful perforators seen intraoperatively
Preoperative

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Surgical results
Časové okno: First postoperative month
Registration of flap failure (patients operated with DIEP based on perforator indicated with DIRT)
First postoperative month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sven Weum, MD PhD, Associate professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2009/17(REK)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit