Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamic Infrared Thermography as an Alternative to CT Angiography (DIRT)

17. juni 2016 oppdatert av: University Hospital of North Norway

Evaluation of Dynamic Infrared Thermography as an Alternative to CT Angiography for Perforator Mapping in Breast Reconstruction

Dynamic infrared thermography (DIRT) is an imaging method that does not require ionizing radiation or contrast injection. The study evaluates if DIRT can be an alternative to computed tomographic angiography (CTA) in perforator mapping. DIRT findings are compared with hand-held Doppler, CTA and intraoperative findings.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In deep inferior epigastric perforator flap (DIEP) breast reconstruction the blood supply to the DIEP flap is reestablished by anastomosing the perforator to the internal mammary vessels. The selected perforator is crucial for flap survival as it is the only source of blood supply to the flap. CTA allows for precise anatomical description of the origin of perforators, their intramuscular course and point of fascia penetration but expose the patient to ionizing radiation and an intravenous contrast medium.

DIRT is an imaging method that does not require ionizing radiation or contrast injection. The study evaluates if DIRT can be an alternative to CTA in perforator mapping. The study is performed in a hospital where DIRT and CTA have been established preoperative imaging methods that have been used for several years as routine examinations for all DIEP breast reconstruction patients.

25 patients scheduled for secondary breast reconstruction with a DIEP flap are included. Preoperatively, the lower abdomen is examined with hand-held Doppler, DIRT and CTA. Arterial Doppler sound locations are marked on the skin.

DIRT examination involves rewarming of the abdominal skin after a mild cold challenge. The locations of hot spots on DIRT are compared with the arterial Doppler sound locations. The rate and pattern of rewarming of the hot spots are analyzed. Multiplanar CT reconstructions are used to see if hot spots are related to perforators on CTA and intraoperative findings.

When intraoperative findings confirm that a useful perforator is located at the same localization as indicated with DIRT, this perforator is used for DIEP breast reconstruction. Postoperatively the surgical outcome and possible complications related to the selected perforator are evaluated.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Trom
      • Tromsø, Trom, Norge, 9038
        • University Hospital of North Norway

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Women scheduled for DIEP breast reconstruction after mastectomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for breast reconstruction with DIEP flap

Exclusion Criteria:

  • Prior breast reconstruction / abdominal flap surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Women scheduled for DIEP
Women scheduled for DIEP breast reconstruction after mastectomy due to breast cancer are examined with DIRT, hand-held Doppler and CTA
An infrared camera is used to capture video sequences of thermal images before, during and after exposure of the lower abdomen to a cold challenge.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Comparison of DIRT with hand-held Doppler, CTA and intraoperative findings
Tidsramme: Preoperative
Comparison of localization of hot spots on DIRT and arterial Doppler sound locations, perforators on CTA and useful perforators seen intraoperatively
Preoperative

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Surgical results
Tidsramme: First postoperative month
Registration of flap failure (patients operated with DIEP based on perforator indicated with DIRT)
First postoperative month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sven Weum, MD PhD, Associate professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2009/17(REK)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere