- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02852369
Task Oriented Training and Evaluation at Home (TOTE Home)
Objective: To determine the effectiveness of an upper extremity, task oriented training program delivered at home (TOTE Home) for people who are in the subacute recovery phase of a stroke.
Method: A single-subject AB series design with a follow-up to assess the effectiveness of TOTE Home which includes a maximum of 30, one hour sessions of training conducted in participants' homes. Repeated target measures of accelerometry and level of confidence to be analyzed throughout the study. Change scores from standardized assessments to be evaluated at baseline, post-intervention, and follow-up time periods.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- upper extremity hemiparesis due to a stroke but met minimal movement criteria in the affected arm and hand (at least 10 degrees of active movement at the wrist, elbow, and shoulder movement, along with 10 degrees of active movement in the thumb and two other fingers)
- minimal cognitive deficits as demonstrated by a 24 or higher on the Mini-Mental Status Exam
- able to identify at least five specific tasks participants wish to achieve with their affected upper extremity. This was assessed with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
- at least 21 years of age
- able to communicate in English
- 3-12 months after their stroke which would classify them in the subacute level of recovery
- all formal occupational therapy was completed.
Exclusion Criteria:
- upper extremity pain that interfered with activities of daily living
- requiring maximal assistance for mobility
- arm or hand injury (unrelated to the stroke)
- upper extremity amputations
- inability to participate due to any illness, social or geographical reason, and any other diagnosis or limiting conditions that would affect participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Task Oriented Training
The intervention administered during each of the training sessions was modeled after the protocol outlined in Winstein et al. (2013) however implementation was in the participant's home setting and involved tasks in the participant's real world. The manual entitled, "Upper-Extremity Task-Specific Training After Stroke or Disability" by Lang and Birkenmeier (2014) was also utilized to give a general overview of task specific training for the upper extremity and to help guide each activity the participant chose to work on. |
The intervention administered during each of the training sessions was modeled after the protocol outlined in Winstein et al. (2013) however implementation was in the participant's home setting and involved tasks in the participant's real world. The manual entitled, "Upper-Extremity Task-Specific Training After Stroke or Disability" by Lang and Birkenmeier (2014) was also utilized to give a general overview of task specific training for the upper extremity and to help guide each activity the participant chose to work on. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Movement of the hemiparetic upper extremity as measured by accelerometry
Časové okno: 24 hour recordings over 8 day periods
|
24 hour recordings over 8 day periods
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Marsha Neville, PhD, OT, Texas Woman's University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TOTE Home 001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .