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Task Oriented Training and Evaluation at Home (TOTE Home)

1 de agosto de 2016 atualizado por: Veronica Rowe, Rowe, Veronica, M.D.

Objective: To determine the effectiveness of an upper extremity, task oriented training program delivered at home (TOTE Home) for people who are in the subacute recovery phase of a stroke.

Method: A single-subject AB series design with a follow-up to assess the effectiveness of TOTE Home which includes a maximum of 30, one hour sessions of training conducted in participants' homes. Repeated target measures of accelerometry and level of confidence to be analyzed throughout the study. Change scores from standardized assessments to be evaluated at baseline, post-intervention, and follow-up time periods.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Hemiparesis following a stroke frequently leads to "learned non-use" of the weaker arm and hand. Task oriented training has been suggested as a contemporary neurorehabilitation technique. A single-subject AB series design with a follow-up was conducted to assess the effectiveness of a task oriented training program administered in participants' homes. This intervention, Task Oriented Training at Home (TOTE Home), incorporated current experience-dependent plasticity aspects modeled after the Acquired Skill Acquisition Program (ASAP) protocol parameters and principles of task oriented training as suggested by Lang and Birkenmeier in 2014. Repeated measures of accelerometry and level of confidence on a priority task were analyzed with visual analysis of changes in level, trend, and slope. Change scores from standardized assessments for the upper extremity, Motor Activity Log, Stroke Impact Scale question of recovery, Functional Test for the Hemiparetic Upper Extremity, and Canadian Occupational Performance Measure were evaluated on data collected at baseline, post-intervention, and follow-up time periods.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • upper extremity hemiparesis due to a stroke but met minimal movement criteria in the affected arm and hand (at least 10 degrees of active movement at the wrist, elbow, and shoulder movement, along with 10 degrees of active movement in the thumb and two other fingers)
  • minimal cognitive deficits as demonstrated by a 24 or higher on the Mini-Mental Status Exam
  • able to identify at least five specific tasks participants wish to achieve with their affected upper extremity. This was assessed with the Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
  • at least 21 years of age
  • able to communicate in English
  • 3-12 months after their stroke which would classify them in the subacute level of recovery
  • all formal occupational therapy was completed.

Exclusion Criteria:

  • upper extremity pain that interfered with activities of daily living
  • requiring maximal assistance for mobility
  • arm or hand injury (unrelated to the stroke)
  • upper extremity amputations
  • inability to participate due to any illness, social or geographical reason, and any other diagnosis or limiting conditions that would affect participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Task Oriented Training

The intervention administered during each of the training sessions was modeled after the protocol outlined in Winstein et al. (2013) however implementation was in the participant's home setting and involved tasks in the participant's real world.

The manual entitled, "Upper-Extremity Task-Specific Training After Stroke or Disability" by Lang and Birkenmeier (2014) was also utilized to give a general overview of task specific training for the upper extremity and to help guide each activity the participant chose to work on.

The intervention administered during each of the training sessions was modeled after the protocol outlined in Winstein et al. (2013) however implementation was in the participant's home setting and involved tasks in the participant's real world.

The manual entitled, "Upper-Extremity Task-Specific Training After Stroke or Disability" by Lang and Birkenmeier (2014) was also utilized to give a general overview of task specific training for the upper extremity and to help guide each activity the participant chose to work on.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Movement of the hemiparetic upper extremity as measured by accelerometry
Prazo: 24 hour recordings over 8 day periods
24 hour recordings over 8 day periods

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marsha Neville, PhD, OT, Texas Woman's University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TOTE Home 001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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