- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02892786
Detection in Peripheral Blood of Circulating Tumor Cells in Patient With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (CTCVADS)
The dissemination of individual tumor cells is a common phenomenon in solid cancers. Detection of tumor cells in peripheral blood circulating tumor cells (CTC) in nonmetastatic situation is of high prognostic significance.
The objective of our study was to detect circulating tumor cells in two different method in patient with head and neck squamous cell carcinoma .
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, 54519
- Institut de Cancérologie de Lorraine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patient with head and neck squamous cell cancer stage III or IV histologically proven
- Patient naive to any prior therapy
- Patient with operate cancer and resectable tumor
- Hemoglobin ≥ 10g / dL
- Performance status ≤ 2
- Ability to provide written informed consent
- Patient's legal capacity to consent to study participation
Exclusion Criteria:
- Other previous histology tumors
- Medical conditions or acute or chronic severe psychiatric disorders
- Deprived of liberty or under supervision
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální
|
Patients with stage III and IV head and neck squamous cell carcinoma undergoing surgery were enrolled in this study 5 and 7.5 ml of peripheral venous blood will be taken before the surgery, just at the end of surgery and one week after surgery Analysis was performed by RT-PCR and the CellSearch™ method using immunomagnetic and fluorescence approaches. Patients will be followed every 3 months for two years. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Circulating tumor cells in peripheral blood during head and neck surgery
Časové okno: 7 days
|
The number of circulating tumor cells detected per milliliter of peripheral blood will be evaluated on the day before, the day of surgery and 7 days after the surgery.
|
7 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Comparison between RT-PCR and CellSearch™ method
Časové okno: 1 day
|
The comparison between RT-PCR and CellSearch™ method will be the positivity sample rate
|
1 day
|
|
Prognostic marker of relapse
Časové okno: 2 years
|
Local recurrence, regional or metastatic head and neck cancer in the two years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MASTRONICOLA Romina, MD, Institut de Cancérologie de Lorraine
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2010-A00586-33
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .